Cтраница 2
Механизм окисления циклогексанола в перекись водорода и циклогексанон аналогичен механизму окисления изопропилового спирта. [16]
При окислении циклогексанола 62 % - и азотной кислотой в газовую фазу выделяются окислы азота. [17]
При окислении циклогексанола, как было показано в работах Денисова5 6 7, часть циклогексанона взаимодействует с перекисью водорода нецепным путем, что снижает выход циклогексанона. [18]
При окислении циклогексанола азотной кислотой в присутствии NH4VO3 при 50 - 60 образуется более 70 % адипиновой кислоты. Один из аналогичных методов каталитического окисления применяется для получения адипиновой кислоты при синтезе найлона ( стр. Метод окисления азотной кислотой довольно широко применяется для превращения и других полиметиленовых углеводородов и их производных в соответствующие двухосновные кислоты, а также при изучении строения различных терпенов и иных природных веществ. [19]
При окислении циклогексанола в адипиновую кислоту в качестве промежуточного соединения может образовываться циклогексанон. Известно, что кетоны окисляются в кислоты под действием сильных окислителей. Так, циклогексанон и циклопентанон при обработке азотной кислотой превращаются соответственно в адипиновую и глутаровую кислоты. В других случаях возможно использование спирта вместо кетона. [20]
При окислении циклогексанола он переходит в циклогекса-нон. Для этого циклогексанол в виде паров пропускают над металлической медью или солями кобальта при температуре 200 - 300 С. [21]
При окислении циклогексанола азотной кислотой в присутствии NH4VO3 при 50 - 60 образуется более 70 % адипиновой кислоты. Один из аналогичных методов каталитического окисления применяется для получения адипиновой кислоты при синтезе найлона ( стр. Метод окисления азотной кислотой довольно широко применяется для превращения и других полиметиленовых углеводородов и их производных в соответствующие двухосновные кислоты, а также при изучении строения различных терпенов и иных природных веществ. [22]
Инициированное гамма-излучением окисление циклогексанола. [23]
Кинетические кривые на - [ HzQzlMaflb / Jl копления перекиси водорода в. [24] |
Знание механизма окисления циклогексанола позволяет количественно описать кинетику этой реакции. [25]
В процессе окисления циклогексанола азотной кислотой выделяется большое количество газов, в основном окислов азота. При абсорбции окислов азота водой с последующим возвращением регенерированной азотной кислоты в цикл, расход последней на получение адипиновой кислоты значительно сокращается, так как окись и двуокись азота при этом почти полностью абсорбируются, а в качестве нерегенерируемых азотсодержащих газов теряются лишь закись азота и азот. Предложенные в ГИАП абсорбционные схемы регенерации азотной кислоты работают под давлением 3, 5 и 7 атм, в связи с чем целесообразно процесс окисления циклогексанола проводить при этих же давлениях. [26]
Схема процесса обработки маточного раствора в производстве. [27] |
В процессе окисления циклогексанола и ( или) циклогексанона азотной кислотой образуются значительные количества побочных продуктов, таких как янтарная и глутаровая кислоты, находящиеся в смеси с основным продуктом - адипиновой кислотой. Разделение этих продуктов в промышленности проводится с помощью хорошо известных технологических схем, включающих стадии кристаллизации, концентрирования и повторной кристаллизации. Однако получаемый в результате такой переработки маточный раствор, содержащий янтарную, глутаровую и небольшие количества адипиновой кислоты, далее разделить на индивидуальные компоненты не удается. [28]
При изучении окисления циклогексанола озонированным кислородом [36] было установлено, что энергия активации реакции образования свободных радикалов с участием озона равна 11 ккал / молъ. [29]
Схема процесса получения ади-шшовой кислоты. [30] |