Окисление - электрод
Cтраница 1
Окисление электрода при анодной поляризации может быть устранено работой электрода в режиме переполюсовки. [1]
Окисление электрода при анодной поляризации может быть - устранено работой электрода в режиме переполюсовки. [2]
Окисление электрода при анодной поляризации может быть устранено работой электрода в режиме переполюсовки. [3]
Повышенная пористость вызывает интенсивность окисления электродов при высокой температуре. Вместе с тем повышенная плотность уменьшает термостойкость электродов, приводит к образованию продольных трещин, особенно в период плавления. Между этими показателями требуется выдерживать оптимальное соотношение. Одним из важнейших качеств графитированных электродов является стойкость к резким изменениям температуры в процессе плавки. Для получения хорошей стойкости электродов обязательным условием является максимальное сопротивление разрыву и максимальная теплопроводность при одновременном понижении теплового расширения и модуля упругости. Больше всего электроды подвергаются воздействию резких температурных изменений во время загрузки печи или других перерывов в эксплуатации, когда происходит резкое охлаждение электрода. [4]
Таким путем было установлено, что окисление электрода приводит к замедлению первой стадии ионизации кислорода на всех исследованных металлах. Влияние окислов на вторую стадию процесса представляет более сложную картину. [5]
Ее сравнение с зависимостью для токов окисления электродов, а также сопоставление стационарных поляризационных кривых, полученных в растворах различных по составу и рН, позволяют предположить что за разряд С1 - - иона ответственна, в основном, рутениевая компонента, а за окисление электрода и разряд воды - в основном, титановая компонента окисленной электродной поверхности, причем эти процессы являются конкурентными. Тогда в зависимости от условий, реализующихся на поверхности, можно ожидать преобладания одного зз конкурирующих процессов и, следовательно, либо преимущественного образования CIg, либо хлоркислородных соединений, как следствия взаимодейст-рия дродуктов разряда С1 - - иона и воды. [6]
Ее сравнение с зависимостью для токов окисления электродов, а также сопоставление стационарных поляризационных кривых, полученных в растворах различных по составу и рН, позволяют предположить что за разряд СГ - - иона ответственна, в основном, рутениевая компонента, а за окисление электрода к разряд вода - в основном, титановая компонента окисленной электродной поверхности, причем эти процессы являются конкурентными. [7]
Ее сравнение с зависимостью для токов окисления электродов, а также сопоставление стационарных поляризационных кривых, полученных в растворах различных по составу и рН, позволяют предположить что за разряд С1 - - иона ответственна, в основном, рутениевая компонента, а за окисление электрода и разряд воды - в основном, титановая компонента окисленной электродной поверхности, причем эти процесса. [8]
Ее сравнение с зависимостью дал токов окисления электродов, а также сопоставление стационарных поляризационных кривых, полученных в растворах различных по составу и рН, позволяют предположить что за разряд С1 - - иона ответственна, в основном, рутениевая компонента, а за окисление электрода и разряд воды - в основном, титановая компонента окисленной электродной поверхности, причем эти процессы являются конкурентными. [9]
А / см О в области потенциалов окисления электродов следует рассматривать, в принципе, следующие возможные процессы: окисление химическое и электрохимическое, растворение сплавов и адсорбцию СГ - - иона. [10]
При работе электрических источников в результате реакции окисления электродов также выделяется некоторое количество энергии, составляющее, однако, ничтожную часть общего энергетического баланса. [11]
 |
Кривые зависимости дифференциальной емкости на ртутном ( / и висмутовом ( II.| Кривые зависимости дифференциальной емкости на свинцовом электроде от потенциала в растворах NaF ( N. [12] |
Еще большие искажения формы кривых дифференциальной емкости возникают при окислении электрода. [13]
Как видно из графиков, кинетика выделения кислорода на платиновом аноде зависит от степени окисления электрода, что показывает на участие поверхностных окислои в процессе выделения кислорода. [14]
Способ использования электрической дуги имеет следующие недостатки: значительные потери электроэнергии в стекле, загрязнение шва продуктами окисления электродов и выделение вредного ультрафиолетового излучения. [15]
Страницы: 1 2 3 4