Cтраница 4
Изменение давления Лр И зависимость lg Др от времени в реакции окисления этана при 610 С ( но данным А. А. Ковальского, П. Я. Са-цикова, Н. М. Чиркова. [46] |
На рис. 93 приведена кинетическая кривая прироста давления Ар в ходе окисления этана. [47]
При окислении пропана температура оказывает гораздо большее влияние, чем при окислении этана. [48]
Рассмотрена возможность использования импульсного метода для испытания и подбора катализаторов в реакции окисления этана. Предлагаемая схема импульсной установки смонтирована на базе хроматографа ЛХМ-8МД 3 модель. Особенность, установки является возможность проведения полного анализа продуктов реакции, С этой целью микрореактор объемом 0 5 мл с микропечью помещен в термостат непосредственно перед хроматографической колонкой ( длина 3 м, диаметр 3 мм, заполнена полисорбом - 1 25 вес. ПЭГ-400), на которой производится анализ высококипящих кислородсодержащих соединений. Анализ газовой фазы производится на двух колонках, ( 1 - молекулярные сита СаА - сликагель 3 вес. [49]
Ньюитт показал, что как и в случае метана, в результате окисления этана при высоком давлении вместо альдегидов образуются спирты. В табл. 5 показаны результаты Нюьитта и Блоха [42] по влиянию начального давления на распределение продуктов в статической системе. [50]
Ранние исследования, проведенные в этой области Боном и Хиллом [41] при окислении этана, а также Пиджоном и Эггерто-ном [44] при окислении пентана, прямо указали на торможение реакций в результате увеличения твердой поверхности. [51]
Грей [22] привел недавно некоторые доказательства в пользу появления холодных пламен при окислении этана. [52]
Проведенный анализ закономерностей подбора катализаторов позволяет сделать вывод об их применимости к реакциям окисления этана. В состав катализаторов могут входить как индивидуальные окислы, так и их смеси. Катализаторы могут быть в виде компактных систем или нанесенными на соответствующие носители. Использование рассмотренных закономерностей позволит значительно ограничить область поиска эффективных катализаторов для направленного окисления как этана, так и других предельных углеводородов. [53]
Проведенный анализ закономерностей подбора катализаторов позволяет сделать вывод об их применимости к реакциям окисления этана. В состав катализаторов могут входить как индивидуальные окислы, так и их смеси. Катализаторы могут быть в виде компактных систем или нанесенными на соответствующие носители. Использование рассмотренных закономерностей позволит значительно ограничить область поиска эффективных катализаторов для направленного окисления как этана. [54]