Окисление - акролеин
Cтраница 1
Окисление акролеина смесью перманганата и йодной кислоты и фотометрическое определе ние образовавшегося формальдегида по реакции с хромотроповой кислотой. [1]
Окисление акролеина или метилвинилкетона. [2]
Окисление акролеина в акриловую кислоту совершается всего лучше действием окиси серебра, которая при этом восстановляется. Из остальных кислот этого ряда случай искусственного образования, чистою реакциею, представляют кислоты пиротереби-новая и камфолевая. [3]
Окисление акролеина на воздухе можно считать прямым соединением с кислородом, но так как тут образуются другие органические тела, кроме акриловой кислоты, то разложение ото относится вместе и сюда. [4]
Окислением акролеина можно получить акриловую кислоту, гидрированием его - пропионовый альдегид или н-пропи - Л Овый спирт. Акролеин используется в синтезе инсектицидов и химико-фармацевтических препаратов. На его основе уже сейчас получают значительное количество метионина СНз5СН2СН2СН ( МН2) СООН, - вещества, добавляемого в корм домашней птицы в качестве стимулятора роста. Но основным направлением использования акролеина является синтез на его основе глицерина. [5]
 |
Распределение радиоактивности в продуктах окисления акролеина, меченного изотопом 14С ( 460 С, время контакта 2 с. [6] |
При окислении акролеина, содержащего 14С в положении 2, радиоактивность формальдегида составляла всего 5 %, что указывает на незначительную роль центрального углеродного атома акролеина в образовании НСНО. Относительно малая величина а в опыте с акролеином, содержащим атомы 14С в положениях 2 и 3 ( 15 %), и рост ее до 40 % в опыте с акролеином, содержащим атомы 14С в положении 1 и 3, указывает на то, что формальдегид в основном получается из карбонильной группы акролеина. Об этом свидетельствует примерное равенство асо и асо2 в двух последних опытах. Такое различие экспериментальных и расчетных данных показывает, что протекает ряд побочных реакций, которые могут изменить распределение радиоактивности в продуктах. Например, формальдегид в условиях процесса окисляется до СО и СО2 и это уменьшает их радиоактивность. [7]
При окислении акролеина в начальной стадии йод задерживает процесс автоокисления, а в конечной - ускоряет. Тиофенол ускоряет автоокисление льняного масла в начальной стадии и приостанавливает его, когда скорость достигает определенной величины. В щелочной среде этилксантогенамид тормозит окисление сульфита, в кислой - ускоряет процесс. Даже такие катализаторы автоокисления, как ионы переменной валентности, могущие инициировать цепные реакции, - медь и железо, могут при некоторых условиях тормозить окисление. [8]
При окислении акролеина окисью серебра получается ловая кислота СН2СН - СООН. [9]
При окислении акролеина окисью серебра получается акриловая кислота СНгСН - СООН. [10]
При окислении акролеина образуется непредельная акриловая кислота. [11]
Эффективными промоторами окисления акролеина кислородом являются триалкил - или триарилфосфаты. [12]
При исследовании окисления акролеина [6] авторы пришли к выводу о том, что с катализатором координированы не только молекулы исходного альдегида, но и ацильные радикалы. [13]
Образование радикала инициирует окисление акролеина, которое происходит по той же схеме, что и окисление альдегидов предельного ряда ( см. разд. [14]
 |
Кинетические кривые окисления пропилена на молибдате висмута при 500 С. [15] |
Страницы: 1 2 3 4