Cтраница 1
Окисление гидрохинона обратно в хинон происходит легко, например, уже под действием хлорного железа; при этом в качестве промежуточного соединения образуется глубокоокрашенный хингидр-он ( стр. Восстановительная способность гидрохинона очень велика: даже при комнатной температуре он быстро восстанавливает серебряные соли и поэтому применяется в качестве проявителя в фотографии. [1]
Окисление гидрохинона иодом [96] протекает количественно в растворах, содержащих гидроортофосфат или ацетат натрия. Добавление этих солей необходимо для понижения кислотности среды. Избыток иода оттитровывают тиосульфатом в присутствии крахмала. [2]
Три типа поляризации. [3] |
Окисление гидрохинона в хинон С6Н4 ( ОН) 2: СбН402 2Н 2г сопровождается пожелтением раствора и выделением кристаллов хинона. [4]
Окисление гидрохинона обратно в хинон происходит легко, например, уже под действием хлорного железа; при этом в качестве промежуточного соединения образуется глубокоокрашенный хингидрон ( стр. Восстановительная способность гидрохинона очень велика: даже при комнатной температуре он быстро восстанавливает серебряные соли и поэтому применяется в качестве проявителя в фотографии. [5]
Окисление гидрохинона в хингидрон. Гидрохинон оставляют стоять некоторое время с раствором персульфата калия, подкисленным серной кислотой. При этом жидкость превращается в густую кашицу вследствие выделения кристаллов хингидрона. [6]
На окисление гидрохинона влияют добавки фосфатов, боратов и карбонатов щелочных металлов, причем скорость реакции пропорциональна рН и зависит от природы добавляемого вещества, например при рН 8 в растворе бората реакция идет в 13 раз быстрее, чем в растворе фосфата. [7]
Процесс окисления гидрохинона в хинон связан с потерей двух электронов и двух протонов. Реакция обратима - хиноны легко переходят при действии восстановителей в ароматические соединения с приобретением двух электронов и двух протонов. [8]
Реакция окисления гидрохинона в хинон состоит в потере двух электронов и двух протонов. [9]
Реакция окисления гидрохинона церием протекает быстро, потенциалы весьма устойчивы, что облегчает исследование этой системы. [10]
При окислении гидрохинона СбН4 ( ОН) 2 происходит отщепление двух атомов водорода и образуется n - бензохинон; аналогично из о-диоксибензола при соответствующих условиях окисления образуется о-бензохинон. В отличие от этих соединений, л-диоксибензоя не может быть превращен а хинон. [11]
При окислении гидрохинона в хинон происходит по-бурение раствора. Наблюдается некоторое побурение самого картофельного сока без добавления гидрохинона и перекиси водорода, которое связано с действием поли-фенолоксидазы, окисляющей полифенолы тканей картофеля с участием молекулярного кислорода. [12]
При окислении гидрохинона в щелочной среде промежуточно возникает на короткое время синяя окраска, обусловленная радикал-ионом, называемым семихиноном. [13]
При окислении гидрохинона перекисью водорода в щелочном растворе получается 2 5-диокси - 1 4-хинон. Его выход зависит от концентрации щелочи. [14]
При окислении гидрохинона пероксидом водорода в щелочном растворе получается 2 5-дигидрокси - 1 4-бензохинон. Его выход зависит от концентрации щелочи. [15]