Cтраница 2
При окислении гидрохинона, пирокатехина, резорцина, катализируемом Си, Реш, Мп11, образуются продукты, поглощающие в области 360 - 420 нм. Вероятно, наряду с хинонами образуются продукты окислительной конденсации, аналогичные пурпурогаллину и эллаговой кислоте. [16]
При окислении гидрохинона, получается n - бензохинон, а при. [17]
При окислении гидрохинона он переходит в хинон. Каким образом быстро проверить по абсорбционным спектрам, не является ли препарат гидрохинона окисленным. [18]
При окислении гидрохинона в / г-бензохинон получается темно-зеленый промежуточный продукт, хин гид рои. Это же соединение образуется при смешении эквимолекулярных количеств хшюна и гидрохинона и поэтому несомненно состоит из этих двух компонентов. [19]
На окислении гидрохинона в хинон при проявлении освещенного бромистого серебра основан один из способов цветной фотографии. Бумагу покрывают тремя слоями бромосеребряной эмульсии, из которых каждый сенсибилизирован к одному из трех участков спектра - красному, желтому и сине-зеленому. [20]
При окислении гидрохинона ь га-бензохинои образуется промежуточное соединение молекулы гидрохинона с молекулой - бензохинона - так называемый хингидрон, углубление окраски которого связано е наличием в молекуле одновременно хиноидного и бензольного ядра. [21]
При окислении гидрохинона в / t - бензохинон образуется промежуточное соединение молекулы гидрохинона с молекулой га-бензохинона - так называемый хингидрон, углубление окраски которого связано с наличием в молекуле одновременно хиноидного и бензольного ядра. [22]
При окислении гидрохинона в n - бензохинон образуется промежуточное соединение молекулы гидрохинона с молекулой п-бензохинона - так называемый хингидрон, углубление окраски которого связано с наличием в молекуле одновременно хиноидного и бензольного ядра. [23]
При окислении гидрохинона ь п-бензохинои образуется промежуточное соединение молекулы гидрохинона с молекулой га-бензохинона - так называемый хингидрон, углубление окраски которого связано с наличием в молекуле одновременно хиноидного и бензольного ядра. [24]
Цри окислении гидрохинона пероксидом водорода в щелочном растворе получается 2 5-дигидрокси - 1 4-бензохинон. Его выход зависит от концентрации щелочи. [25]
При окислении гидрохинона выделяются два электрона, а атомный состав вещества остается неизменным. [26]
При окислении гидрохинона выделяются два электрона, а атомный состав вещества остается неизменным. [27]
При окислении гидрохинона в п-бензохинон образуется промежуточное соединение молекулы гидрохинона с молекулой п-бензохинона - так называемый хингидрон, углубление окраски которого связано с наличием в молекуле одновременно хиноидного и бензольного ядра. [28]
При окислении гидрохинона в сильнощелочной среде промежуточно возникает на короткое время глубокая синяя окраска, обусловленная радикал-ионом, называемым семихиноном. Этот же синий радикал-ион образуется при обработке хингидрона метилатом натрия в метаноле или же он получается в виде адсорбированного вещества на поверхности твердой кристаллической гидроокиси бария Ва ( ОН) 2 - 8Н20 при обработке последней хингидроном. [29]
При окислении гидрохинона он переходит в хинон. Каким образом быстро проверить по абсорбционным спектрам, не является ли препарат гидрохинона окисленным. [30]