Начальное окисление

Cтраница 1

Начальное окисление в температурном интервале от 350 до 710 С описывалось логарифмической зависимостью Am - - log ( t t0), где t0 убывало от 10 мин при 350 С до 1 мин при 710 С. Оказалось, что эта зависимость соблюдается до привеса 20 мкг / см2 при 350 С и 200 лгкг / см2 при 710 С. [1]

После начального окисления в ш-углеродном атоме дальнейшее окисление продолжается по обычному пути в fi - положении. В других опытах с применением триглицеридов жирных кислот с С8 и меньше оказалось, что образуется только ацетоуксусная кислота в количестве, соответствующем всей прибавленной кислоте. Из этого можно заключить, что ш-окисление не происходит, если цепь жирной кислоты содержит восемь и меньше углеродных атомов. [2]

В ходе начального окисления преимущественно окисляются железо, никель и хром. Процесс окисления сплава на этой стадии носит защитный характер. На этой стадии окисления скорость процесса определяется диффузией кислорода, через пограничный слой на границе раздела металл - жидкая фаза. Энергия активации этого процесса, составляющая 105 кДж / моль, вероятно, равна энергии активации диффузии кислорода через жидкую пятиокись ванадия. [3]

Зона цементации постояшю переходит в зону начального окисления угля. В ней еще много вторичного пирита и кальцита, но распределение их менее равномерно. [4]

В первичных рудах, которые подверглись начальному окислению, вероятно, отсутствовали сульфиды меди, так как на месторождении отсутствует зона цементации. [5]

Таким образом, в результате своеобразного влияния начального окисления углей на формирование кокса наблюдаются: 1) повышение прочности материала ( понижение истираемости кокса из жирных углей при их раздельном коксовании), 2) систематическое повышение истираемости кокса из углей и шихт умеренной и пониженной спекаемости, 3) понижение дробимо-сти кокса из тех и других углей. [6]

Окисляемость жаро - тана. Отмечается более высокое окис-прочного титанового сплаваВТв ние титана в водяных парах. [7]

По данным Кофстада [37], при 900 С в процессе начального окисления 80 % реагирующего кислорода растворяется в металле. [8]

Однако определенного доказательства, что существует переходное промежуточное свинцовоорганическое соединение, не имеется, и поэтому гораздо более простой картиной начального окисления является согласованная реакция, которая могла бы непосредственно дать циклический ацетатный комплекс. [9]

Окисление фенолов озоном протекает в несколько стадий, в процессе которых образуются как продукты глубокой деструкции, так и продукты начального окисления хиноидной структуры. Последние могут обладать известной биологической активностью. В табл. 22 показаны результаты нескольких серий острых опытов на белых мышах с озонированными и неозонированными 2 - 5 % растворами фенола, гидрохинона и пирогаллола. [10]

В данном случае вода может быть: 1) катализатором, ускоряющим процесс разложения ТЭС; 2) средой, где сосредоточиваются продукты начального окисления, к-рые в последующем ускоряют разложение ТЭС. [11]

Хотя, по-видимому, эти соображения и объясняют благотворное воздействие некоторых легирующих элементов на сопротивление ниобия окислению, их нельзя считать полностью обнадеживающими, так как основополагающий механизм преимущественного окисления трудно регулировать в нужном направлении. При иных практических условиях ( например, быстрое начальное окисление) никакого повышения сопротивления окислению не удается достичь. Поэтому приходится рассматривать возможности повышения сопротивления окислению легированием на основе действия иного подходящего механизма. [12]

Подобное сравнение легкости окисления изомерных октанов было произведено еще в 1929 г. Поупом, Дикстра и Эдгаром [4] ( см. стр. Было найдено, что разветвление сказывается в увеличении температуры начального окисления. С, для 3-метилгеп-тана она равна уже - 250 С. Дальнейшее увеличение разветвления приводит в случае 2-метил - З - этилпентана к Таач окисл. [13]

Изучение кинетики образования индаминовых красителей [81] показало, что и здесь протонированный диимин вступает в реакцию с незаряженным л-диамином с образованием лейкоиндамина, который затем переходит в краситель при окислении еще одной молекулой я-бензохинондиимина или другим окислителем. Если для окисления применяют кислород или перекись водорода, то начальное окисление - я-диамина также является наиболее медленной стадией в общем процессе. [14]

Влияние концентрации. [15]

Страницы: 1 2