Медленное окисление

Cтраница 3

При медленном окислении углеводородов ( с числом углеродных атомов 2 3) ъ определенной области температур и давлений наблюдается возникновение холодных пламен. Холодные пламена образуются при температурах 170 - 350 С, более низких, чем температура воспламенения испытуемых углеводородов. Образование холодного пламени объясняется распадом перекисей. Продуктом распада перекисей являются альдегиды, которые были отмечены при появлении холодного пламени эфира. При определенных условиях процесс из стадии холодного пламени переходит в обычное горение. [31]

Схематическое изобра - его.. 7еДшпей в окисление ( 37 на. [32]

При медленном окислении метана путь крекинга практически отсутствует и в продуктах реакции находятся только кислородсодержащие вещества. [33]

При медленном окислении напряжения релаксируют и отслаивание пленки может и не происходить. С повышением температуры окисленный слой растет быстрее и вследствие ослабления сцепления с металлом по мере утолщения легко отслаивается. Разрушение окисленного слоя облегчается и благодаря порообразованию. [34]

При медленном окислении легкоокисляемых веществ инертный, или нейтральный, кислород ( О) претерпевает такого рода изменение, что половина его превращается в положительно-активную ( Q), другая половина - в отрицательно-активную ( о) форму. Отрицательно-активный кислород, как наиболее энергически действующий, соединяется с окисляемым веществом, тогда как положительно-активный образуете водою перекись водорода. Шенбейи полагал, что отрицательно-активный кислород тождественен с озоном, и оставил за ним это название, тогда как положительно-активный кислород он назвал антозоиом. [35]

Следовательно, обратимое медленное окисление глюкозы может Сыть использовано для получения 2864 кДж работы. [36]

По не всегда медленное окисление органических веществ безвредно и безопасно. Если тепло, выделяющееся в этом процессе, не отводится, может произойти самовоспламенение. [37]

Но не всегда медленное окисление органических веществ - безвредно и безопасно. Если тепло, выделяющееся в этом процессе, не отводится, может произойти самовоспламенение. [38]

Схематическая диаграмма области медленного окисления и самовоспламенения углеводородов ( содержащих в молекуле три и более атомов углерода и некоторых. их производных. [39]

Разделение области медленного окисления на две области вызвано не только особенностями этой реакции, но также особенностями механизма воспламенения в зонах ( справа от кривой ABCDEF), примыкающих к соответствующим областям медленного окисления. [40]

Ни Процессы медленного окисления ( типа выветривания), ни сверхбыстрое окисление ( детонационное горение) не получают в современной промышленной технике практического применения, вынуждая пока считаться с ними как с явлениями отрицательными, вредными. Вся современная огнетехника построена на применении таких окислительных процессов, которые характеризуются умеренными скоростями распространения фронта пламени по горючей смеси, заранее созданной или, чаще всего, создаваемой внутри самого топочного ( Пространства - при раздельной подаче топлива и окислителя к очагу горения. [41]

Для реализации медленного окисления при низких температурах, при которых в естественных условиях реакция вовсе не происходит, современное исследование обладает известными возможностями и некоторым накопленным экспериментальным материалом. [42]

В результате медленного окисления на воздухе образуются сульфид, сульфат и тиосульфат кальция. [43]

В процессе медленного окисления углеводородов образуются перекиси, способствующие дальнейшему окислению вещества. Если образующиеся перекиси моментально удалить из реагирующей смеси, то окисление ее замедлится и самовоспламенение наступит при более высокой температуре. Веществами, замедляющими окисление горючего вещества, и являются антидетонаторы. Они соединяются с перекисями значительно легче горючего вещества и этим понижают концентрацию их в смеси. [44]

Старение силита в зависимости от продолжительности эксплуатации при. [45]

Страницы: 1 2 3 4