Селективное окисление

Cтраница 1

Селективное окисление, происходящее в процессе формирования окалины и подокалины, может приводить к изменению химического состава подокалины, крайним проявлением которого может стать растворение упрочняющих выделений. Потеря приповерхностных выделений при эскпо-зиции в окислительных средах особенно характерна для таких сплавов, где алюминий, являясь сильным оксидобразующим элементом, определяет и прочность сплава, входя в состав упрочняющих интерметаллических фаз. Влияние таких измененных слоев на механические свойства сплавов однозначно не установлено. [1]

Селективное окисление возможно, если конкурирующее с гр; пировкой в голове мостика метиленовые группы менее реакционное; собны. [2]

Селективное окисление возможно, если конкурирующие с. [3]

Селективное окисление пропилена в акролеин протекает над компонентом SnOj Sb ( тв. Селективность зависит также от физической структуры катализаторов и уменьшается с увеличением удельной поверхности. Окисление пропилена, меченного С-показало, что, как и в случае других окисных систем, окисление проходит через промежуточное соединение аллильного типа. [4]

Селективное окисление ацетиленовых соединений, которое является одной из стадий промышленного процесса производства витамина Е, обычно проводят в присутствии PJ катализаторов. [5]

Получение бензилового спирта и бензальдегида жидкофазным окислением толуола. [6]

Прямое селективное окисление толуола, несомненно, является перспективным способом получения бензилового спирта и бензальдегида, однако различная окиеляемость исходного толуола и промежуточных кислородсодержащих соединений в значительной мере. [7]

Селективное окисление ненасыщенных спиртов в карбонильные соединения при помощи двуокиси марганца и гидридное восстановление карбонильной и сложноэфирной групп, приводящее к изменению хромофорной системы, часто оказываются полезными для характеристики функциональных групп, связанных с ненасыщенной системой. Во многих случаях для определения структуры алленовых полиинов определенный интерес представляет щелочная изомеризация, при которой алленовая группировка превращается в соответствующий ацетилен [95, 126] ( примеры см. гл. [8]

Селективное окисление насыщенных углеводородов в спирты является очень важной реакцией, однако эта реакция идет в жестких условиях, что затрудняет выделение первоначально образующихся продуктов, так как происходит их дальнейшее окисление. Одним из наилучших реагентов для окисления ал-канов является перманганат-ион, но возможности его применения ограничиваются тем, что большинство алканов нерастворимо в водном растворе перманганата. Если алкан обладает некоторой растворимостью в воде, реакция возможна. В качестве сорастворителей для облегчения протекания реакции можно использовать грег-бутиловый спирт или пиридин; реакция обычно протекает при комнатной температуре за несколько дней, при этом достигается желаемая селективность. [9]

Селективным окислением толуола в присутствии оксидов Мо, V, Се получают бензальдегид. [10]

Исследовано селективное окисление н-олафииов до карбонозых кислот и альдегидов, сопровождающееся уменьшением размера углеродного скелета, которое протекаем на катализаторе V Og - МоО в присутствии паров воды. Показано, что реакция происходи. Окислительное расщепление кетонов является характерной стадией этих реакций, которые представляют собой новый тип процессов неполного окисления органических соединений. Согласно квиетическим исследованиям и измерениям спектров ЭПР, в разрыве C-G связей определенную рои играют ионы 0, , образующиеся на цешрах V 4, существующих на поверхности катализатора. Расцепление более легко протекает на катализатора кислотного т-в - па, таких как - У-Ос; , Б то время как дикетониэация происходи. [11]

Осуществить более селективное окисление этих углеводородов в газовой фазе не удается. В этой связи значительный интерес приобретает метод окисления предельных углеводородов ( пропана, бутана) в жидкой фазе под давлением. В этом случае процесс направлен в сторону селективного получения полезных кислородсодержащих продуктов. [12]

Проведено сравнительное селективное окисление сульфидов керосина южноузбекской нефти, газойля арлан-ской нефти, дизельного топлива из нефтей Татарии до суль-фоксидов. Проведены подготовительные работы для характеристики строения сульфидов, получаемых в виде сульфокси-дов в различных вариантах методики селективного окисления. Разработана методика количественного извлечения азотистых оснований нефтей с помощью катионитов ( Институт нефтехимического синтеза им. [13]

Для селективного окисления углеводородов в ти-дроперокси-ды необходимо, чтобы гидропероксидное направление реакции на стадии продолжения цепи ( реакция 1.3) было преобладающим не менее чем на порядок по скоростям реакций, что может быть достигнуто при низких концентрациях катализатора в зависимости от характера среды и природы иона металла. [14]

Для селективного окисления альдегида до кислоты необходим подбор катодов, не обладающих каталитическими свойствами. В противном случае реакция окисления осложняется многочисленными побочными реакциями. [15]

Страницы: 1 2 3 4