Cтраница 2
Для селективного окисления осмия добавляют азотную кислоту и экстрагируют образующуюся четырехокись осмия. [16]
Попытки селективного окисления углеводородов или других соединений по участку, удалегггшчу от активирующих функциональных групп, встречают определенные трудности. При использовании мощных окислителей на базе переходных металлов первичные продукты окисления почти всегда более восприимчивы к дальнейшему окислению, чем исходное вещество. Если в реакцию вводится углеводород, он скорее всего будет окислен до карбоповой кислоты с разрывом цепи за счет последовательного быстрого окисления спиртового и карбонильного интер-медиатов. Только в некоторых специальных условиях окисление углеводородов можег быть синтетически полезным процессом. Большую группу реакций такого рода составляют промышленно важные каталитические процессы. Много усилий было затрачено на совершенствование подобных систем и некоторые из них приобрели экономическое значение. Однако поскольку механизмы этих реакций часто о стаются неясными вследствие ограниченного понимания природы гетерогенного катализа, м ы не будем останавливаться на этих реакциях. [17]
Попытки селективного окисления углеводородов или других соединений по участку, удаленному от активирующих функциональных групп, встречают определенные трудности. При использовании мощных окислителей на базе переходных металлов первичные продукты окисления почти всегда более восприимчивы к дальнейшему окислению, чем исходное вещество. Если в реакцию вводится углеводород, он скорее всего будет окислен до карбоповой кислоты с разрывом цепи за счет последовательного быстрого окисления спиртового и карбонильного интер-медиатов. Только в некоторых специальных условиях окисление углеводородов можег быть синтетически полезным процессом. Большую группу реакций такою рода составляют промышленно важные каталитические процессы. Много усилий было затрачено на совершенствование подобных систем и некоторые из них приобрели экономическое значение. Однако поскольку механизмы этих реакций часто о стаются неясными вследствие ограниченного понимания природы гетерогенного катализа, м ы не будем останавливаться на этих реакциях. [18]
Попытки селективного окисления углеводородов или других соединений по участку, удаленному от активирующих функциональных групп, встречают определенные трудности. При использовании мощных окислителей на базе перекидных металлов первичные продукты окисления почти всегда более восприимчивы к дальнейшему окислению, чем исходное вещество. Если в реакцию вводится углеводород, он скорее всего будет окислен до карбоповой кислоты с разрывом цепи за счет последовательного быстрого окисления спиртового и карбонильного интер-медиатов. Только в некоторых специальных условиях окисление углеводородов можег 5ыть синтетически полезным процессом. Большую группу реакций такою рода составляют промышленно важные каталитические процессы. Много усилий было затрачено на совершенствование подобных систем и некоторые из них приобрели экономическое значение. Однако поскольку механизмы этих реакций часто остаются неясными вследствие ограниченного понимания природы гетерогенного катализа, йы не будем останавливаться на этих реакциях. [19]
![]() |
Влияние концентрации л-цимода на расход его о времени ( а и выход л - ИПБК ( б. Температура 90, концентрация катализатора 0 206 мол. / л, количество инициатора. [20] |
Для селективного окисления метальной группы требуется большое количество катализатора в высшем валентном состоянии. [21]
Для селективного окисления окиси углерода могут применяться многие катализаторы. В основном их можно разделить на три группы: катализаторы, основным активным компонентом которых является марганец, медь или металлы платиновой группы. [22]
Этому селективному окислению подвергаются также а-кетоспирты, а-дикетоны, а-кетоальдегиды, а-оксиальдегиды и а-диальдегиды, глиоксаль. [23]
Далее проводят селективное окисление кремния в вытравленных участках, где он не закрыт защитной маской, так что нижняя граница окисленных областей попадает в скрытый га - слой. Слой диоксида кремния растет как вниз, так и вверх. [24]
Заслуживает внимания селективное окисление 3-гидроксильной группы метилового эфира холановой кислоты. [25]
![]() |
Значения констант равновесия. [26] |
Для процесса селективного окисления применяют главным образом платиновые наносные катализаторы. Возможно применение и других металлов платиновой группы. Катализаторы поставляются в восстановленном виде и не нуждаются в активации. Селективность повышается под влиянием присутствующих в газе водяных паров. [27]
Изучена реакция селективного окисления n - цимола кислородом: при атмосферном давлении в присутствии кобальтового катализатора в растворе уксусной кислоты. Показано, что основным продуктом окисления является л - ИПБК. [28]
![]() |
Глубина окисления сернистых соединений экстракта и общее коли. [29] |
Исследована возможность селективного окисления перекисью водорода сернистых соединений ароматического экстракта, полученного из газойля каталитического крекинга. [30]