Cтраница 1
Мягкое окисление, обычно в присутствии едкого кали, превращает алкил-пирролы в карбоновые кислоты. Ацильные заместители также окисляются перманганатом в карбоксильные группы. [1]
Мягкое окисление индола дает индиго ( стр. [2]
Мягкое окисление, обычно в присутствии едкого кали, превращает алкилпирролы в карбоновые кислоты. Ацильные заместители также окисляются перманганатом в карбоксильные группы. [3]
Мягкое окисление индола дает индиго ( стр. [4]
Мягкое окисление, обычно в присутствии едкого кали, превращает а л кил пирролы в карбоновые кислоты. [5]
Мягкое окисление индола дает индиго ( стр. [6]
Мягкое окисление на всех контактах сопровождается глубоким окислением, в результате которого в продуктах реакции, кроме кислородсодержащих соединений, всегда присутствуют углекислый газ и вода. Так, при окислении этилена в окись этилена на серебре в продуктах реакции содержатся три компонента: окись этилена, углекислый газ и вода. [7]
Мягкое окисление приводит к тиоциаиу ( родану) ( 8СМ) 2, обладающему св-вами псевдогалогенидов. Сероводородом НКС8 разлагается до С52 и КН3, присоединяется к ненасыщ. [8]
Мягкое окисление этандитиола превращает его в полимер, обладающий такими же свойствами, как и продукт взаимодействия дихлорэтана с полисульфидом натрия. [9]
Мягкое окисление алифатических кислот в водном растворе приводит к образованию СОа и кислоты с меньшим числом углеродных атомов в скелете. Так, пронионовая кислота при окислении перманганатом в щелочном растворе образует оксалат и карбонат-ионы. [10]
Мягкое окисление битуминозных углей сопровождается их разложением, в результате чего образуется смесь относительно простых единиц, а именно гуминовых кислот. Несмотря на то что эти продукты первичного окисления углей еще не были охарактеризованы достаточно определенно, можно считать, что они, безусловно, обладают конденсированной циклической структурой, некоторые циклы которой состоят только из углеродных атомов, в то время как другие, повидимому, содержат также и кислород, азот и серу. При жестком окислении образуются растворимые в воде кислоты: угольная, щавелевая, уксусная, янтарная, а также члены ряда бензолкарбоновых кислот. Имеются несомненные доказательства того, что все члены этого ряда, за исключением бензойной кислоты, присутствуют в продуктах низкотемпературного окисления углей. Продукты окисления углей низкой степени обуглероживания характеризуются большим содержанием угольной кислоты, простых алифатических кислот и низших членов ряда бензолкарбоновых кислот, в то время как продукты окисления веществ высокой степени обуглероживания-большим содержанием кислот бензолкарбонового ряда и, особенно, высшего члена этого ряда-меллитовой кислоты. Этих результатов следует ожидать, если рассматривать уголь, как ряд структур, начиная от смешанной алифатической, гетероциклической и карбоцикличе-ской структуры растительных остатков до полностью конденсированной карбоциклической структуры графита. Значительно содержание линейных систем и заключающих кислород колец в веществах низкой степени обуглероживания. [11]
Мягкое окисление витамина Вг в тиохром осуществимо, по-видимому, в тканях и без его извлечения; благодаря этому оказывается возможным следить за локализацией витамина. Так, Мюлар [45] считает возможным наблюдать в нервных тканях флуоресценцию тиохрома, образующегося при окислении; на основании проведенных наблюдений он приходит к определенным выводам относительно локализации витамина. [12]
Мягкое окисление алифатической кислоты в водном растворе приводит к образованию двуокиси углерода и кислоты с меньшим, чем у исходной, количеством углеродных атомов в скелете. [13]
Мягкое окисление гомологов нафталина приводит к образованию наф-тохинонов. [14]
Мягким окислением пропан превращается в пропионовую кислоту. Нитрованием пропана при высокой температуре получается нитропропан, нитроэтан и нитрометан. [15]