Cтраница 2
Мягким окислением диглиоксаля окисью серебра синтезирована - кетокарбоновая кислота флуорантена, строение которой доказано титриметрическим определением эквивалента ( Э) и получением соответствующего оксима. [16]
Реакция мягкого окисления изомерных токоферолов в токоферолхино-ны, количественно протекающая с раскрытием пиранового цикла, лежит в основе важнейших методов их аналитического определения в природных продуктах. В данном случае окисление хлорным железом ведут в присутствии о-фенантролина или а, а - дипиридила [45], являющихся индикаторами. [17]
Продукты мягкого окисления - сульфоксид, сульфон - не найдены в ок-сидатах. [18]
Продукты мягкого окисления ( сульфоксид и сульфон) образуются при взаимодействии кислорода с координационно-связанным с поверхностью диметилсульфидом. Степень же переноса заряда ( для данного донора) определяется акцепторной способностью катиона. [19]
![]() |
Связь каталитической активности А окислов металлов с числом незаполненных d - уровней в катионах решетки. [20] |
Для мягкого окисления необходимо оптимальное значение энергии связи М - О. В зависимости от электронной структуры элементов, входящих в состав катализатора, изменяются энергии связи М - О и прочности связей с хемосорбированными молекулами. [21]
Для мягкого окисления необходимы носители с малой удельной поверхностью, так как чем больше поверхность, тем больше узких пор, в которых разрушаются кислородсодержащие продукты реакции. В результате многочисленных работ по приготовлению носителей удалось научиться регулировать дисперсность частиц и размеры пор, создавая заданную структуру подложки. [22]
Для мягкого окисления толуола в бензальдегид закономерности подбора катализаторов совершенно другие. Активные катализаторы полного сгорания Со304, Мн02 малоактивны для мягкого окисления. [23]
Для мягкого окисления углеводородов обычно подбирают носители с небольшой поверхностью ( до 2 - 5 л2 / г), не содержащие мелких пор. Это необходимо потому, что кислородсодержащие продукты ( альдегиды, окиси олефинов и др.) легко хемосорбируются на поверхности катализатора и в узких порах могут окисляться в продукты глубокого окисления; при этом селективность процесса уменьшается и выход ценных продуктов падает. Для экзотермических процессов окисления носитель должен не только иметь определенный размер пор, но и обладать высокой теплопроводностью. [24]
Для мягкого окисления олефинов модельной системой служит окись-закись меди. В литературе опубликовано много работ и предложены стадийные схемы превращения различных углеводородов на этом катализаторе. [25]
При мягком окислении изомерных токоферолов расщепляется хромано-вый цикл и образуются токоферол-л-хиноны. [26]
При мягком окислении 2 6-ди-грег - бутилфенола окисью серебра в растворе бензола14 получено хинолидное соединение XII, которое является таутомером бис-фенола XIII. Хинолидное производное XII достаточно устойчиво в неполярных растворителях, но в полярной среде быстро превращается в соединение XIII. Аналогично происходит и димеризация феноксильного радикала, получающегося при окислении 2 4-ди-грет - бутилфенола феррицианидом калияш. В этом случае реакция останавливается на стадии образования 2 2 -ди-окси - 3 3 5 5 -тетра-трег - бутилдифенила. [27]
При мягком окислении из изосафрола получается пиперонал ( стр. [28]
Мри мягком окислении из изосафрола получается ппперопад ( стр. [29]
При мягком окислении гидроокисью кобальта последний дал смесь производных ванилина, по-видимому, различных степеней бромирования. [30]