Cтраница 1
Прямое окисление углеводородов до первичных спиртов имеет значение в лабораторном практике лишь в особых случаях. Хотя и существует большое количество новых патентных прописей для каталитического окисления метана или смесей, содержащих метан ( естественный газ), кислородом, воздухом пли окислами азота, все же эти способы до сих пор не нашли никакого применения в мелких масштабах работы. Некоторые химические способы окисления приводят к получению из толуола и его производных соответствующих бензиловых спиртов; в качестве окислителей служат перекись марганца, перекись свинца, тетраацетат свпнца и кислота Каро. [1]
Прямое окисление углеводородов до первичных спиртов имеет значение в лабораторной практике лишь в особых случаях. Хотя и существует большое количество новых патентных прописей для каталитического окисления метана или смесей, содержащих метан ( естественный газ), кислородом, воздухом или окислами азота, все же эти способы до сих пор не нашли никакого применения в мелких масштабах работы. Некоторые химические способы окисления приводят к получению из толуола и его производных соответствующих бензиловых спиртов; в качестве окислителей служат перекись марганца, перекись свинца, тетраацетат свинца и кислота Каро. [2]
Прямое окисление углеводородов в фенолы кислородом возд; - ха - принципиально наиболее заманчивый способ получения ф нолов - пока не доведено до широкого практического применени: Поэтому в промышленности используют косвенные методы BBI дения гидроксильной группы. [3]
Прямое окисление углеводородов и других органических соединений в жидкой фазе молекулярным кислородом является основой многих технологических процессов получения ценных кислородсодержащих продуктов. [4]
Прямым окислением углеводородов природного газа кислородом можно получать кислородсодержащие соединения: ацетальдегид, формальдегид, метанол, пропионовый альдегид, ацетон, окиси пропилена и этилена, этиловый спирт, уксусную к-ту и др. Окисление проводится чисто термич. [5]
Прямым окислением углеводородов природного газа кислородом можно получать кислородсодержащие соединения: ацетальдегид, формальдегид, метанол, нропионовый альдегид, ацетон, окиси пропилена и этилена, этиловый спирт, уксусную к-ту и др. Окисление проводится чисто термич. [6]
Реакции прямого окисления углеводородов молекулярным кислородом принадлежат к классу цепных вырожденно-разветвленных процессов, систематическому изучению кинетики и механизма которых посвящено большое количество работ, хотя эти исследования далеко не завершены. Благодаря работам советских ученых, в частности Н. М. Эмануэля, его сотрудников [4, 5] и других исследователей в настоящее время стали известны кинетические закономерности жидко-фазного окисления углеводородов, а также найдены пути стимулирования реакций. [7]
Процессы прямого окисления углеводородов и других органических веществ молекулярным кислородом составляют основу многих новых высокоэффективных технологических процессов получения важных химических продуктов. [8]
Альдегиды могут быть получены прямым окислением углеводородов или гидролизом их дихлорпроизводных. [9]
Широко должны быть использованы методы прямого окисления углеводородов для получения формальдегида, уксусной кислоты, ненасыщенных кислот, ацетона, метилэтилкетона. Получат дальнейшее развитие синтезы на основе окиси углерода и водорода. [10]
Такое положение дела с использованием процессов прямого окисления углеводородов настоятельно ставит задачу развертывания научно-исследовательских работ по ряду теоретических и практических вопросов в области окисления газообразных углеводородов. В первую очередь должно быть обращено внимание на следующие теоретические направления исследования. [11]
Так как в настоящее время результаты прямого окисления углеводородов неудовлетворительны ( низкие выходы), большую часть формальдегида получают дегидрированием метилового спирта или при сухой перегонке дерева. Метиловый спирт можно дегидрировать ( эндотермически) или окислить ( экзотермически) в формальдегид. [12]
В некоторых случаях перекиси могут быть получены прямым окислением углеводородов кислородом воздуха, а в других случаях - путем происходящего под действием серной кислоты присоединения перекиси водорода ( Н - 02Н) к двойным связям. Следует заметить, что в муравьиной кислоте перекись водорода реагирует иначе и присоединяется в виде НО - ОН; см. стр. [13]
В некоторых случаях перекиси могут быть получены прямым окислением углеводородов кислородом воздуха, а в других случаях - путем происходящего под действием серной кислоты присоединения перекиси водорода ( Н - О2Н) к двойным связям, ( Следует заметить, что в муравьиной кислоте перекись водорода реагирует иначе и присоединяется в виде НО-ОН; разд. [14]
В некоторых случаях перекиси могут быть получены прямым окислением углеводородов кислородом воздуха, а в других случаях - путем происходящего под действием серной кислоты присоединения перекиси водорода ( Н - 02Н) к двойным связям. Следует заметить, что в муравьиной кислоте перекись водорода реагирует иначе и присоединяется в виде НО - ОН; см. стр. [15]