Ступенчатое окисление
Cтраница 1
Ступенчатое окисление позволяет до некоторой степени увеличить содержание о-кре-зола в продуктах разложения гидроперекиси. Но эти продукты не могут служить сырьем для получения о-кре-зола из-за малого содержания в них последнего. В продуктах разложения находится большое количество кумино-вых кислот. [1]
Ступенчатое окисление диаминов приводит сначала к образованию сильно окрашенных веществ, которые, по Виль-штеттеру и Пиккарду, аналогичны хингидронам и которым эти авторы дают название мерихинонов в отличие от полностью окисленных соединений - голохинонов. Кларк, Коэн и Джибс2 произвели тщательное потенциометрическое и спектро-фотометрическое исследование процесса окисления диаминов. Поведение этих веществ оказалось настолько сложным вследствие наличия побочных реакций, что такие вещества, как бензи-дин, толидин, n - фенилендиамин, раньше широко применявшиеся в биохимии, теперь едва ли можно признать отвечающими понятию окислительно-восстановительных индикаторов. При окислении их потенциалы не остаются постоянными, а сдвигаются более или менее быстро в сторону более отрицательных величин. [2]
Происходит ступенчатое окисление этих двух компонентов, наблюдаемое на хронопотенциограмме. [3]
Схема ступенчатого окисления с подпиткой этиленом была испытана на модельной установке, с длительной эксплуатацией таблетированного катализатора. Показано, что катализатор после 7600 час. На основании проведенных исследовательских лабораторных работ и работ на модельной установке была спроектирована, смонтирована п пущена опытная установка с целью проверки и получения данных для проектирования промышленного производства окиси этилена методом каталитического окисления этилена. [4]
 |
Выход регенерированных гуми-новых кислот при окислении длианопламен-ных ( 1, жирных ( 2 и тощих каменных углей ( 3 перекисью водорода. [5] |
После ступенчатого окисления высших твердых полифункциональных кислот 24 % углерода было получено в виде насыщенных моно - и дикарбоновых кислот и 50 % - в виде промежуточных вязких полифункциональных кислот, при доокислении которых 71 % углерода переходит в насыщенные кислоты. [6]
При ступенчатом окислении трицимола были получены крезолы с выходом до 60 % от теоретического на концентрированную гидроперекись. [7]
При ступенчатом окислении и-толуиловой кислоты выделяющаяся при реакции вода должна непрерывно удаляться, чтобы не мешать окислению вследствие изменения концентрации компонентов. [8]
Своеобразное явление ступенчатого окисления С204 - - или НС2С4 - групп, по-видимому, может быть объяснено е точки зрения закономерности транс-влияния. Действительно, мы знаем, что реакционная способность группы, находящейся в комплексном ядре, в очень сильной степени зависит от природы партнера, находящегося в трансположении к данной группе. [9]
В табл. 3.4 приведены данные по ступенчатому окислению растворов FeS04 с концентрацией Геобщ 110 г / л ( соответствует исходным с 300 г / л FeSO4) на графитовом аноде при 60 С в двухъячейковом проточном электролизере. [10]
В большинстве известных механизмов глубокого окисления предполагается ступенчатое окисление молекул органического вещества и обычно включаются стадии взаимодействия кислорода с молекулами органического вещества или продуктами их частичного окисления, приводящие к постепенному отрыву атомов углерода и водорода в виде СО2 и Н2О с соответствующим уменьшением их содержания в адсорбированных углеводород-кислородных формах. [11]
В большинстве известных механизмов глубокого окисления предполагается ступенчатое окисление молекул органического вещества и обычно включаются стадии взаимодействия кислорода с молекулами органического вещества или продуктами их частичного окисления, приводящие к постепенному отрыву атомов углерода и водорода в виде СО2 и Н2О с соответствующим уменьшением их содержания в адсорбированных углеводород-кислородных формах. [12]
Мы установили, чтодикарбоновую кислоту удобнее получать ступенчатым окислением ацетильного-производного сначала с помощью SeO2 дофлуорантен-ди-глиоксаля, а затем последний окислить перманганатом калия. Метод имеет еще одно преимущество: нет необходимости предварительно проводить довольно сложное разделение ацильных изомеров флуорантена, а 4 11-флуорантенилендиглиоксаль кристаллизуется из спирта, в то время как кетоальдегиды, полученные из моноацильных производных, остаются в растворе. [13]
Как видно из таблицы, технические карбоновые кислоты, полученные ступенчатым окислением, содержат очень мало смол и очень много чистых карбоновых кислот. [14]
Относительно медленно протекающая стадия окисления перекиси натрия кислородом дает возможность понять ступенчатое окисление натриевого производного бензофенона. Сначала при окислении кислородом этого соединения по реакциям ( 24) и ( 29) образуется перекись натрия, которая затем более медленно окисляется в над-нерекись. [15]
Страницы: 1 2 3 4