Cтраница 1
Биндон ( ангидро-б б - - индандион) в растворе ледяной уксусной кислоты представляет собой общий реактив для открытия первичных аминогрупп. Ароматические первичные амины дают с биндоном синюю и в очень разбавленных растворах зеленую окраску, алифатические первичные амины-фиолетовую окраску. Положительную реакцию дают также все моно -, ди-и полиамины, не содержащие других функциональных групп; единственное исключение составляет перинафтилендиамин. [1]
С биндоном взаимодействуют анилин, бензидин, 2 7-диаминофлуо-рен, ксилидины, нафтиламины, нафтилендиамины, пропилендиаминг толуидины, триаминобензолы, фенилендиамины, этилендиамин. [2]
Одна часть биндона растворяется в 50 частях холодной и 15 частях горячей уксусной кислоты. [3]
Ангидро-бис-индандион, сокращенно называемый биндоном, используется как реактив на амины. [4]
Небольшое количество вещества, испытываемого на присутствие первичного амина, растворяют или суспендируют в ледяной уксусной кислоте, вносят чистый биндон, и если испытание производится с солью амина, то добавляют ацетат натрия; смесь кипятят в течение нескольких минут. В зависимости от концентрации амина уже при кипячении или только после охлаждения появляется окраска. [5]
Полученный фильтрат медленно подкисляют соляной кислотой до исчезновения фиолетово-красной окраски ( см. примечание 2), выпавший буровато-желтый осадок биндона отсасывают, промывают водой до тех пор, пока промывная вода не начнет окрашиваться в красный цвет, и перекристаллизо-вывают из ледяной уксусной кислоты. Выход ангидро-бие-индандиона - 1 3 равен 12 г, что составляет 28 - 33 % в пересчете на диметилфталат. [6]
К 30 мл раствора, содержащего не более 0 1 мг гидрохлорида первичною амина, прибавляют 5 мл аммиачного буферного раствора ( рН 6 7) и 15 мл U t2J / 0 - Horo раствора биндона в диэтило-вом эфире. Встряхивают 5 мин, слой эфира отделяют и измеряют оптическую плотность при 530 нм. [7]
Присутствие других функциональных групп меньше отражается на реакционной способности алифатических аминов, чем ароматических соединений. Положительную реакцию с биндоном дают аминоспирты, аминоальдегиды, аминокетоны, соединения, имеющие ароматические или гетероциклические радикалы, пептиды, пептоны и белки. [8]
Биндон ( ангидро-б б - - индандион) в растворе ледяной уксусной кислоты представляет собой общий реактив для открытия первичных аминогрупп. Ароматические первичные амины дают с биндоном синюю и в очень разбавленных растворах зеленую окраску, алифатические первичные амины-фиолетовую окраску. Положительную реакцию дают также все моно -, ди-и полиамины, не содержащие других функциональных групп; единственное исключение составляет перинафтилендиамин. [9]
Выход натриевой соли метилового эфира индандион-1 3-карбоновой - 2 кислоты равен 200 - 225 г, что составляет 88 5 - 99 5 % от теоретического. Продукт является достаточно чистым для получения биндона. [10]
При исследовании аромати-ческих аминов к раствору прибавляют столько биндона, чтобы после охлаждения из раствора опять выделилось небольшое количество кристаллов биндона. При исследовании алифатических аминов прибавляют больше биндона, чтобы во время нагревания небольшое количество его оставалось нерастворенным. В зависимости от количества амина раствор окрашивается уже во время кипячения или только при охлаждении, а иногда только после длительного стояния. [11]
При исследовании ароматических аминов к раствору прибавляют столько биндона, чтобы после охлаждения из раствора опять выделилось небольшое количество кристаллов биндона. При исследовании алифатических аминов прибавляют больше биндона, чтобы во время нагревания небольшое количество его оставалось нерастворенным. В зависимости от количества амина раствор окрашивается уже во время кипячения или только при охлаждении, а иногда только после длительного стояния. [12]
Дибепин ( 1 ] является оригинальным аналитическим реагентом на первичные амины [2] и предназначен для качественного выявления [3, 4] и количественного определения [5] пер-оичных алкил - и арилалкиламинов с помощью цветной реакции. Со всеми вторичными и третичными аминами реакция отрицательна. Дибепин выгодно дополняет другой реагент на первичные амины - биндон [6], который более чувствителен на ароматические амииы. Это относится и к средам реакций - реакцию с биидоном проводят в растворе ледяной уксусной кислоты, а реакцию с дибепином в нейтральной или щелочной среде. [13]
Дибепин [1] является оригинальным аналитическим реагентом на первичные амины [2] и предназначен для качественного выявления [3, 4] и количественного определения ( 5 ] первичных алкил - и арилалкиламинов с помощью цветной реакции. Со всеми вторичными и третичными аминами реакция отрицательна. Дибепин выгодно дополняет другой реагент на иерьичные амины - биндон [6], который более чувствителен на ароматические амины. Это относится и к средам реакций - реакцию с биндоном проводят в растворе ледяной уксусной кислоты, а реакцию с дибепином в нейтральной или щелочной среде. [14]
Большинство используемых в промышленности ингибиторов коррозии является соединениями, содержащими амино - или азометиновые группы. Несмотря на успехи аналитической химии аминов и азомети-нов, известные методики определения их содержания в воздухе сложно использовать для экспресс-анализа. Новым решением этой проблемы являются полимерные пленочные индикаторы, содержащие биндон [7], для визуального контроля за содержанием ингибиторов коррозии внутри упаковки из ингибированной пленки или в любом замкнутом объеме, содержащем такую пленку. Индикаторы окрашиваются при экспозиции в парах ингибиторов, причем интенсивность окрашивания при прочих равных условиях зависит от содержания ингибиторов в воздухе. Использование таких индикаторов в виде полос, наносимых на рукав в процессе формирования ингибированных пленок, дает возможность по степени окрашивания определять работоспособность пленки и ресурс выполненных из нее упаковок. [15]