Cтраница 2
При исследовании аромати-ческих аминов к раствору прибавляют столько биндона, чтобы после охлаждения из раствора опять выделилось небольшое количество кристаллов биндона. При исследовании алифатических аминов прибавляют больше биндона, чтобы во время нагревания небольшое количество его оставалось нерастворенным. В зависимости от количества амина раствор окрашивается уже во время кипячения или только при охлаждении, а иногда только после длительного стояния. [16]
При исследовании ароматических аминов к раствору прибавляют столько биндона, чтобы после охлаждения из раствора опять выделилось небольшое количество кристаллов биндона. При исследовании алифатических аминов прибавляют больше биндона, чтобы во время нагревания небольшое количество его оставалось нерастворенным. В зависимости от количества амина раствор окрашивается уже во время кипячения или только при охлаждении, а иногда только после длительного стояния. [17]
При исследовании аромати-ческих аминов к раствору прибавляют столько биндона, чтобы после охлаждения из раствора опять выделилось небольшое количество кристаллов биндона. При исследовании алифатических аминов прибавляют больше биндона, чтобы во время нагревания небольшое количество его оставалось нерастворенным. В зависимости от количества амина раствор окрашивается уже во время кипячения или только при охлаждении, а иногда только после длительного стояния. [18]
При исследовании ароматических аминов к раствору прибавляют столько биндона, чтобы после охлаждения из раствора опять выделилось небольшое количество кристаллов биндона. При исследовании алифатических аминов прибавляют больше биндона, чтобы во время нагревания небольшое количество его оставалось нерастворенным. В зависимости от количества амина раствор окрашивается уже во время кипячения или только при охлаждении, а иногда только после длительного стояния. [19]
Первичные алифатические амины дают фиолетовые окраски, ароматические - синие, в очень разбавленных растворах - - зеленые. Чувствительность реакции, в частности реакции с ароматическими аминами, зависит от характера других функциональных групп, содержащихся в молекуле амина. Введение отрицательных заместителей в бензольное ядро и, в особенности, увеличение их числа понижают чувствительность реакции и могут даже полностью воспрепятствовать ей. Некоторые вторичные амины тоже дают цветную реакцию с биндоном; однако этих аминов немного и окраски получаются более слабые. [20]
Первичные алифатические амины дают фиолетовые окраски, ароматические - синие, в очень разбавленных растворах - зеленые. Чувствительность реакции, в частности реакции с ароматическими аминами, зависит от характера других функциональных групп, содержащихся в молекуле амина. Введение отрицательных заместителей в бензольное ядро и, в особенности, увеличение их числа понижают чувствительность реакции и могут даже полностью воспрепятствовать ей. Некоторые вторичные амины тоже дают цветную реакцию с биндоном; однако этих аминов немного и окраски получаются более слабые. [21]
Дибепин [1] является оригинальным аналитическим реагентом на первичные амины [2] и предназначен для качественного выявления [3, 4] и количественного определения ( 5 ] первичных алкил - и арилалкиламинов с помощью цветной реакции. Со всеми вторичными и третичными аминами реакция отрицательна. Дибепин выгодно дополняет другой реагент на иерьичные амины - биндон [6], который более чувствителен на ароматические амины. Это относится и к средам реакций - реакцию с биндоном проводят в растворе ледяной уксусной кислоты, а реакцию с дибепином в нейтральной или щелочной среде. [22]