Поверхностное окисление

Cтраница 2

Установлено, что поверхностное окисление и обезуглероживание стали в различной степени снижает предел усталости. Так, если при комнатной температуре образцы черных металлов подвергать при вращении одновременному действию струи воды, то предел усталости, полученный при таких условиях, будет значительно ( на 16 - 60 %) ниже определяемого в обычных условиях. При растворении в воде какой-либо соли корродирующее действие усиливается, и предел усталости 50 падает еще ниже. [16]

Вместе с процессом поверхностного окисления стали при высокой температуре происходит обезуглероживание. Глубина обезуглероженного слоя в готовой трубе вследствие большой деформации заготовки обычно невелика, однако во многих случаях обезуглероживание вообще недопустимо. Уменьшения обезуглероживания можно добиться теми же путями, что и снижения окалинообразования, но наиболее надежным способом является нагрев в нейтральной среде. [17]

Это объясняется увеличением поверхностного окисления пленки полиэтилена при температуре 110 - 200 С. [18]

Эта схема эквивалентна одновалентному поверхностному окислению с переносом электрона на адсорбент. Считается, что электро-фильным центром является атом алюминия на поверхности со свободной Зр-орбиталью. [19]

Порошки, которые подавляют тление в целлюлозных материалах. [20]

Тление связано с поверхностным окислением угле родео держащих материалов или углистого остатка. Самовоспламенение активированного угля, которое упоминалось в разд. Оно отличается от тлеющего горения лишь тем, что не происходит термического разложения исходного горючего, для данного процесса оно не требуется. [21]

В связи с поверхностным окислением битуминозных углей интересным фактом является образование окиси углерода как одного из продуктов, получаемых при окислении даже при комнатной температуре в присутствии избытка кислорода. [22]

СО также образуется при поверхностном окислении угля на углеподающих трассах. Угольная пыль содержит 0 1 - 3 9 % СО. Источником СО вблизи шахт может быть и тление терриконов: на расстоянии 500 м от них находили концентрации СО, превышающие ПДК. В химической промышленности источниками СО являются установки каталитического крекинга; СО выделяется при производстве аммиака конверсионным способом, формалина, соды, гидрогенизации жиров, синтезе углеводородов, фосгена, метилового спирта, муравьиной и щавелевой кислот, метана и др. Может выделяться СО при производстве и переработке синтетических волокон. Повышенные концентрации образуются у из-вестковообжиговых печей, на кирпичных и цементных заводах, в керамической промышленности, в доменных цехах, при производстве кокса. [23]

Однако, за исключением случая поверхностного окисления, углеродные волокна обладают высокой химической стойкостью к воздействию кислот и щелочей. Кроме того, они имеют очень высокую теплостойкость. [24]

Тление включает в себя процесс поверхностного окисления углистого остатка, чем обеспечивается тепловая энергия, необходимая для продолжения процесса термического разложения соседнего слоя горючего материала. Для успешного распространения этого процесса требуется последовательное удаление летучих продуктов из зоны активного горения, что в свою очередь обнажит свежий углистый остаток -, который после этого загорится. Это явление более подробно будет рассмотрено в разд. [25]

Каталитическое действие нейтрализаторов основано на беспламенном поверхностном окислении токсичных веществ в присутствии катализатора, ускоряющего химическую реакцию. Процесс окисления происходит во время прохождения отработавших газов через слой носителя с нанесенным на него катализатором, причем скорость реакции сгорания зависит от температуры носителя. [26]

В начальной стадии окисления наибольшее значение имеет поверхностное окисление. [27]

Гидролизуемость связей соединений германия с газовым углем при обработке его водой и соляной кислотой. 1 - 1 01 н. - раствором соляной кислоты, 2 - дистиллированной ьодой. [28]

В литературе отмечается, что в результате поверхностного окисления, являющегося первой стадией окисления углей, при присоединении кислорода сначала образуются углекислородные комплексы, затем перекиси с последующим образованием активных кислородсодержащих групп и гидролизуемых связей. [29]

Долговечность нитроцементованных поверхностей увеличивается за счет исключения поверхностного окисления, а также за счет насыщения рабочих поверхностей азотом, углеродом и кар-бонитридами до заданной оптимальной концентрации и создания в поверхностях колец напряжений сжатия. [30]

Страницы: 1 2 3 4