Cтраница 1
Последующее окисление продуктов дает с высоким выходом кетоны ( см. гл. [1]
Получают сульфонированием 4-фенилтио-о - толуидина с последующим окислением продукта пероксидом водорода. [2]
Он получается конденсацией бензальдегида с диметиланилином с последующим окислением продукта конденсации в карбинольное основание и обработкой его кислотой. [3]
Не менее замечательной особенностью реакции Хукера является возможность последующего окисления продукта перегруппировки, продолжающегося до тех пор, пока в положении 3 имеется метиленовая группа. [4]
При альдольной конденсации кумаранона-3 ( IX) и последующем окислении продукта реакции получают ряд кислородных аналогов индирубина. [5]
Он получается конденсацией бисульфитного производного 1-ни-трозо - 2-нафтола с - хлоранилином с последующим окислением продукта конденсации. Краситель имеет синеватый оттенок, очень устойчив к мокрым обработкам и достаточно светостоек. [6]
Метод основан на быстром термическом разложении органического вещества при недостатке кислорода и последующем окислении продуктов пиролиза в избытке кислорода в пустой трубке. [7]
Получают конденсацией цнклопентаднсна с 1 2 3 4 7 7-гсксахлорбнцик-ло [2.2.1] гсптадиеном-2 5 с последующим окислением продукта псроксндом водорода в уксусной кислоте при возможно более низкой температуре. [8]
Получают конденсацией циклопентадиена с 1 2 3 4 7 7-гексахлоробицик-ло [2.2.1] гептадиеном-2 5 с последующим окислением продукта пероксидом водорода в уксусной кислоте при возможно более низкой температуре. [9]
Коричневый кубовый краситель IX является перилен-3 10-хино-ном, который получают циклизацией 1 - 3-нафтоксиантрахинона и последующим окислением продукта реакции. Ряд кубовых красителей, строение которых большей частью не установлено, получают по реакции Фриделя-Крафтса из пирена, перилена и других сложных углеводородов. Из коронена кубовые красители получают конденсацией с одним - тремя молями фталевого ангидрида в о-хлорбен-зольном растворе и последующей циклизацией под действием кислот. Конденсация пирена не менее чем с двумя молями фталевого ангидрида или ангидрида другой о-дикарбоновой кислоты приводит к образованию красновато-желтых кубовых красителей. Реакция может быть проведена в несколько стадий; 179 конденсация пирена схлорангидридами кислот проводилась для получения ди - или полиароилпиренов, являющихся оранжевыми кубовыми красителями. Желто-коричневые кубовые красители образуются при сплавлении тетрабензоилпирена с едким кали в хинолине. При конденсации перилена или одного из его галоидопроизвод-ных по крайней мере с одним свободным пери-положением в каждом нафталиновом остатке, с ангидридом ароматической о-дикарбоновой кислоты в присутствии смеси галоидоводородной соли щелочного металла и алюминия получают прочные красно-коричневые кубовые красители. При введении большого избытка ангидрида образуются фиолетовые продукты реакции. Конденсацией флуорантена с фталевым ангидридом в условиях, в которых не менее 2 5 молей последнего вступает в реакцию, получают прочный желтый кубовый краситель. Пирен и хризен нашли применение в производстве ку - - бовых красителей, получаемых другим способом. Для получения оливковых, коричневых, зеленых, синих или фиолетовых кубовых красителей 185 галоидированные пиренхиноны конденсируют с первичными или вторичными аминами. [10]
Для получения 1 4-нвфтохинонов в ряде случаев в реакцию Дяяьса-Аладера вводили бенэохинон и соответствующий диен с последующим окислением продукта присоединепня. [11]
Для выявления локализации белковых полос, обладающих целлюлазной активностью, после изоэлектрофокусирования или электрофореза используют Brlnd-целлобиозид с последующим окислением продукта мононитротетразолиевым синим. Для этого 2 мг Brlnd-целлобиозида и 10 мг мононитротетразолиевого синего растворяют в 0 3 мл диметилформамида, добавляют 10 мл 0 1 М ацетатного буфера, рН 5 0, получая таким образом среду для инкубирования. Пластины геля после проведения электрофореза или изоэлектрофокусирования промывают тем же буфером и заливают проявляющим раствором. Окраска полос стабильна в течение нескольких недель. [12]
Существенным вкладом в представления о строении колхицина было выяснение конфигурации его асимметрического углерода 59 g результате озонирования колхицина и последующего окисления продукта озонирования надмуравьиной кислотой получена / / - ацетил - Z, - глутаминовая кислота. [13]
Соединения ( 32) и ( 33) могут быть получены сульфенилиро-ванием енолятов кетонов или сложных эфиров дифенилдисульфи-дом с последующим окислением продукта реакции. Еноляты сложных эфиров ( но не кетонов. [14]
Наиболее часто применяемые в настоящее время методы определения ООУ по принципу деструкции органических веществ можно разделить на три основные группы: сухое термическое разложение органических веществ с последующим окислением продуктов пиролиза до диоксида углерода, мокрое низкотемпературное окисление с применением сильных окислителей и фотохимическое разложение органических веществ под действием жесткого УФ-излучения. Результаты определения выражают не в количестве кислорода, необходимого для окисления органических веществ, а непосредственно в содержании углерода. Автоматический анализ для определения малых количеств органических соединений делает этот метод перспективным. Однако уровень оснащенности аналитических лабораторий отрасли, постоянно изменяющийся состав стоков буровых предприятий, ненормируемость показателя ООУ для различных направлений утилизации отходов бурения не позволяют применять ООУ для оценки содержания органических веществ в отходах бурения. [15]