Cтраница 2
Наиболее часто применяемые в настоящее время методы определения ООУ по принципу деструкции органических веществ можно разделить на три основные группы: сухое термическое разложение органических веществ с последующим окислением продуктов пиролиза до диоксида углерода, мокрое низкотемпературное окисление с применением сильных окислителей и фотохимическое разложение органических веществ под действием жесткого УФ-излучения. Результаты определения выражают не в количестве кислорода, необходимого для окисления органических веществ, а непосредственно в содержании углерода. Автоматический анализ для определения малых количеств органических соединений делает этот метод перспективным. Однако уровень оснащенности аналитических лабораторий отрасли, постоянно изменяющийся состав стоков бурОВЫХ предприятий, ненормируемость показателя ООУ для различных направлений утилизации отходов бурения не позволяют применять ООУ для оценки содержания органических веществ в отходах бурения. [16]
Сущность модифицированного метода Кьельдаля заключается в разложении нефти ( нефтепродукта) концентрированной серной кислотой плотностью 1 84 с использованием в качестве катализатора селена в присутствии сульфата меди, сульфата калия и глюкозы и последующем окислении продуктов разложения 0 1 М раствором перманганата калия. При этом азотсодержащие соединения превращаются в сульфат аммония, затем под действием на него щелочи выделяется аммиак. [17]
Под влиянием разных почвенных микроорганизмов, света и других факторов пестициды могут разлагаться с образованием простейших продуктов. Такое разложение протекает через стадию дехлорирования до ДДТ с последующим окислением продуктов дехлорирования. В настоящее время синтезированы несимметричные аналоги ДДТ, проявляющие практически такую же инсектицидность, что и ДДТ, но в связи с относительно быстрым разложением их живыми организмами неспособные накапливаться в окружающей среде. [18]
Важное место занимают также синие и зеленые красители. Так, осернением 2 4-динитро - 4 -оксидифениламина тетрасульфи-дом натрия Na2S4 и последующим окислением продукта осерне-ния получают краситель сернистый синий. Осерняя это же соединение полисульфидом состава Na2S4 5 при более высокой температуре и окисляя продукт осернения нитритом натрия, получают краситель сернистый темно-синий. [19]
Окисленная целлюлоза ( оксицеллюлоза) - представляет собой смесь целлюлозы и продуктов ее окисления; получается при действии на целлюлозу различных окислителей, например перекиси водорода, перманганата калия, кислорода, хлора и др. Некоторые окислители, например хлор и азотная кислота, вызывают также и гидролиз. При окислении происходит распад волокна на отдельные цепи и разрыв цепей с последующим окислением продуктов распада. Окисление целлюлозы поэтому сопровождается потерей волокнистой структуры и значительным снижением механических свойств. [20]
Учитывая большое разнообразие химических типов отдельных вод, их различную, часто очень высокую минерализацию, А. А. Бродовская в 1957 - 1960 гг. разработала новый оригинальный метод определения Сорг. Сущность их заключается в быстром термическом разложении органического вещества в условиях недостатка кислорода и последующего окисления продуктов пиролиза при / до 900 С. [21]
Рассмотрены методы синтеза, структура, спектры ЭПР и биологическая активность фосфорорганических нитроксилов трех - и пятивалентного фосфора, содержащих одну, две, три и четыре С - Р связи. Для получения нитроксильных радикалов с двумя С - Р связями использовано присоединение гидрофоефоридьных соединений по карбонильной группе триацетонамина с последующим окислением продукта присоединения. Этим методом синтезирован спин-меченый фосфороргани-ческий холинолитик для изучения методом ЭПР холинэстераз и ж-холинорецеп-тора. [22]
Реакция протекает в условиях гипоиодитной реакции - при обработке ряда сте-роид-20 - циангидринов иодом и тетраацетатом свинца или ацетатом серебра в циклогексане и последующем окислении продуктов реакции трехокисью хрома. [23]
Получают его при взаимодействии солей окиси железа с желе-зистосинеродистым калием ICtFe ( CN) 6 или при взаимодействии последнего с солями закиси железа с последующим окислением продукта их взаимодействия. [24]
Хлорорганические пестициды ( ХОП) в связи с плохой растворимостью находятся в воде непродолжительное время. Чаще всего они сорбируются суспендированными взвесями и осаждаются с ними на дно. Разложение ХОП под влиянием микроорганизмов протекает обычно через стадию дехлорирования и дегидрохлорирования с последующим окислением продуктов реакции. [25]
При окислении пирена в растворе серной кислоты озонокис-лородной смесью в присутствии катализаторов, включающих соли металлов переменной валентности, получается 1 4 5 8-нафталин-тетракарбоновая кислота. Выход кислоты составляет 70 % от теории, считая на прореагировавший пнрен. При озонолизе технического пирена ( 90 % - пого) при 0 - 5ЛС с последующим окислением продуктов озонолиза пероксидом водорода получается нафталннтетракарбо-новая кислота, с 91 % - ньш выходом. [26]
Обработка аммиаком приводит к цитидин-5 - фосфату и рибит-1 2 ( 4 5) - циклофосфату; после кислотного гидролиза в мягких условиях обнаружены нуклео-зид-5 - фосфат, рибит-1 ( 5) - фосфат и другие рибитфосфаты, образующиеся в результате катализируемой кислотой миграции фосфатной группы. Ферментативный гидролиз цитидиндифосфорибита змеиным ядом дает цитидин, неорганический фосфат и рибитфосфат, который можно расщепить фер-ментативно ( моноэстеразой из предстательной железы) на рибит и ортофосфат. В результате периодатного окисления рибитфосфата получается фосфогликольальдегид, что указывает на этерификацию первичной гидроксильной группы. Периодатное окисление упомянутого выше рибит-1 2 ( 4 5) - цикло-фосфата с последующим окислением продукта бромной водой дает 2 3-циклофосфат глицериновой кислоты, из которого после кислотного гидролиза получается смесь 2 - и 3-фосфоглицериновых кислот. Они полностью обнаруживают способность быть субстратами гликолиза, катализируемого ферментативной системой из мышц кролика, которая специфична к глицериновой кислоте D-конфигура-ции; исходя из этого, цитидиндифосфорибит представляет собой Р цитидин-б - Р В-рибит-б - пирофосфат. Синтез цитидиндифосфорибита из цитидин-5 - фосфата и О-рибозо - 5-фосфата ( с последующим восстановлением цитидиндифосфорибозы) послужил окончательным доказательством такой структуры. [27]