Cтраница 2
Анодное окисление г с-стильбендиола протекает с большим перенапряжением, чем окисление транс-изомер а; соответственно следует ожидать, что практически только транс-изомер образуется при катодном восстановлении бензила. [16]
Анодное окисление деталей в хромовой кислоте осуществляется по той же схеме, что и в серной, однако вследствие значительно меньшей электропроводности растворов хромовой кислоты возникает необходимость в применении более высоких напряжений, а также в подогреве электролита. При анодном окислении в хромовой кислоте образуется бесцветное или серого цвета покрытие небольшой толщины ( 3 - 4 мкм), но более плотное ( менее пористое), чем покрытие, получаемое в серной кислоте. [17]
Анодное окисление пирена, перилена и азулена в тетрагид-рофуране ( ТГФ), содержащем перхлорат тетрабутиламмония. [18]
Анодное окисление гидрохинона исследовано в ацетонитри-ле. По поводу числа переносимых в первичном анодном процессе электронов высказаны две различные точки зрения, и данные по этому вопросу весьма противоречивы. Результаты, полученные методом ВДЭ [115], были проверены авторами работы [116], которые подтвердили, что окисление осуществляется скорее одноэлектронным, чем двухэлектронным путем. [19]
Анодное окисление антрацена в той же системе смешанных растворителей и электролита в присутствии ацетата натрия с выходом 80 % дает смесь ( 1: 3) цис - и транс-9 10-диацетокси - 9 10-дигидроантраценов ( 7) вместе с небольшим количеством димера 5 и других продуктов. [20]
Анодное окисление индана в 1 0 М растворе ацетата натрия в ледяной уксусной кислоте на платиновом аноде при 2 1 В относительно нас. Инден не был обнаружен. Метил-5 6-диметоксииндан дает в основном продукт элиминирования - 2-метил - 5 6-диметок-сиинден. Среди побочных продуктов обнаружено небольшое количество 2-грет-бутилиндена. [21]
Анодное окисление хлората в перхлорат следует вести в слабокислой или нейтральной среде. В щелочной среде создаются благоприятные условия для выделения кислорода, что снижает выход по току. Сильнокислая среда способствует росту катодного восстановления. [22]
Анодное окисление растворов, содержащих органические соединения, часто приводит к образованию продуктов замещения за счет групп из растворителя или из электролита. [23]
Часто анодное окисление в водном растворе представляет собой наилучший метод получения элемента в его высшем окисленном состоянии. [24]
Анодное окисление аминов - один из наиболее активно исследуемых процессов в органической электрохимии. Легкость удаления электронов при окислении аминогруппы позволяет ис-нользовать для изучения этой реакции кочичественные электро-апалитические методы. [25]
Анодное окисление триэтиламина в диметилсульфоксиде [7] или ацетонитриле [8] протекает с потреблением электричества в количестве 1 f / моль и сопровождается образованием солн амина. Предполагают, что первой стадией процесса является образование катион-радикала ( 5), который реагирует с растворителем ( SH) ( диметилсульфоксид или ацетонитрил), давая соответственно радикалы - CH2S ( O) M. Однако продуктов, указывающих на взаимодействие с растворителем, зафиксировать не удалось. [26]
Анодное окисление фенилендиаминов осложнено множеством последующих химических реакций, поэтому это. [27]
Анодное окисление алкилароматических соединений в условиях, приводящих к трифторацетоксилированию, дает продукты замещения в боковую цепь, которые при гидролизе по общепринятой методике способны давать бензильные спирты. Например, при электроокислении толуола, как описано выше [ реакция ( 5 - 80) ], процессы замещения в боковую цепь и ароматическое ядро конкурируют. [28]
Анодное окисление твердых металлов подчиняется тем же законам, что и электрокристаллизация. Легче всего оно протекает на ступеньках и винтовых дислокациях поверхности металла. Продукты окисления - либо ионы металла, переходящие в раствор, либо нерастворимые соединения, как правило, оксиды, которые остаются на поверхности электрода в виде пленок. Иногда, однако, особенно в случае хрома, никеля, тантала, титана, алюминия и, при определенных условиях, железа, они образуют плотный осадок и пассивируют металл. [29]
Анодное окисление двухвалентного кобальта в трехвалентный. [30]