Cтраница 2
Оксидные покрытия на алюминии получают при комнатной температуре анодным окислением алюминия ( анодированием) в соответствующем электролите, например разбавленном растворе серной кислоты, при плотности тока 100 А / м2 или более. Образующееся покрытие из А12О3 может иметь толщину 0 0025 - 0 025 мм. Для улучшения защитных свойств полученный таким образом оксид подвергают гидратации. Повышенная коррозионная стойкость достигается, если наполнение пленки производится в горячем разбавленном - хромат-ном растворе. [16]
Результаты исследования приводят к предположению, что при анодном окислении алюминия в растворах электролитов роль электрического поля также может быть второстепенной, и основным фактором, способствующим окислению, будет появление на поверхности анода активных форм кислородных соединений металла. [17]
Приведенные результаты показывают, что качество пленки, полученной анодным окислением алюминия, несомненно, зависит от характера текстуры поверхности образца. [18]
В работах [1-3 ] установлено, что формирование и рост пленки при анодном окислении алюминия и его сплавов наблюдаются только в таких электролитах, которые оказывают умеренное растворяющее действие на возникшую в процессе анодирования окис-ную пленку. [19]
Добавление ионов хлора в сернокислые ванны позволяет повысить плотность тока до 100 - 200 а / дм2 и ускорить процесс анодного окисления алюминия. [20]
Для приготовления и корректирования электролитов никелирования, меднения, хромирования, лужения, получения покрытий сплавами олово-никель, олово-висмут, олово-свинец, медь-олово, медь-свинец-олово, драгоценными металлами, а также анодного окисления алюминия и его сплавов рекомендуется применять обессоленную воду. [21]
Не доказано также, что соединения А11 существуют при обычной температуре. При анодном окислении алюминия в условиях высокой плотности тока, очевидно, возникают ионы алюминия низшей валентности, А11 или А1П, или оба одновременно, но они недолговечны. Нет сомнений, что при высокой температуре существуют молекулы газообразного хлорида А11; его спектроскопические свойства хорошо известны. [22]
Не доказано также, что соединения АН существуют при обычной температуре. При анодном окислении алюминия в условиях высокой плотности тока, очевидно, возникают ионы алюминия низшей валентности, А11 или А1, или оба одновременно, но они недолговечны. Нет сомнений, что при высокой температуре существуют молекулы газообразного хлорида АН; его спектроскопические свойства хорошо известны. [23]
К оксидным следует также отнести покрытия на алюминии ( и других металлах), получаемые электрохимическим путем. Этот способ называется анодированием или анодным окислением алюминия. [24]
Диаметр поры мало зависит от условий анодного окисления алюминия в растворе серной кислоты и для обычно применяемых условий составляет в среднем около 125 А. [25]
Хакерман с сотрудниками [5] показал, что адсорбция ионоз SC4 -, СгС 4 - происходит на поверхности раздела пленка - раствор в случае железа и хрома и что при определенных условиях имеет место конкуренция с гидроксильными ионами и другими анионами. Представление о конкурирующей реакции имеет важное значение, так как оно иллюстрируется процессом анодного окисления алюминия. В нейтральных растворах сульфаты как ингибиторы неактивны. Предполагают, что такие ионы, как хлориды, ускоряющие, как известно, процесс коррозии, обязаны своим действием вытеснению ионов ингибитора с анодных центров. В результате внедрения таких ионов в пленку ее кристаллическая структура становится более рыхлой, что приводит к повышению растворимости пленки и понижению антикоррозийной устойчивости. [26]
В химически неактивных электролитах типа бикарбонатов или боратов процесс останавливается при образовании относительно тонких и плотных слоев; такие слои находят применение как изолирующие прослойки в электрохимических конденсаторах и выпрямителях. В химически более активных средах, например в растворах серной кислоты, вследствие частичного нарушения пленки под действием электролита, процесс анодного окисления алюминия продолжается далее. [27]
Естественно также считать, что через слои окиси диффундируют не заряженные частицы - ионы алюминия и кислорода, а нейтральные атомы. То обстоятельство, что на катоде разрядной трубки возникает пленка, состоящая из f - A12O3, так же как при анодном окислении алюминия в борной кислоте, указывает на сходство механизмов явления утолщения пленок в обоих случаях. [28]
Самую лучшую защитную пленку на алюминии и его сплавах получают анодным окислением, включая алюминиевые предметы в качестве анода в хромовокислом растворе. Наиболее распространенным способом является анодное окисление алюминия в растворе щавелевой кислоты. Для уменьшения пористости пленки постоянный ток модулируется переменным. [29]
Для получения глубокой пленки при анодировании особое внимание следует обращать на охлаждение электролита и детали. Добавление ионов хлора в сернокислые ванны позволяет повысить плотность тока до 100 - 200 а / дм2 и ускорить процесс анодного окисления алюминия. [30]