Cтраница 1
Каталитическое окисление нафталина зависит - от примесей, имеющихся в техническом нафталине. Так, примеси тио-нафтена ( до 1 4 - 2 0 %) даже положительно влияют на работу катализатора. Дело в том, что сульфат калия, входящий в состав катализатора, способен разлагаться с выделением диоксида серы. При этом падает активность катализатора. [1]
Особенности каталитического окисления нафталина, разд. [2]
Успешно осуществляется каталитическое окисление нафталина во фталевый ангидрид. Этот метод, открытый в 1916 г. одновременно Гиббсом в США и Волем в Германии, освоен в СССР в 1927 г. Фталевый ангидрид, получаемый указанным способом, вскоре стал доступным исходным продуктом для производства синтетического антрахи-нона и ряда его производных, имеющих большое значение, в частности для синтеза разнообразных кубовых красителей. Кроме того, фталевый ангидрид широко используется и в других отраслях промышленности, например для получения глифталевых скол. [3]
Другой метод каталитического окисления нафталина, интерес к которому возрастает, характеризуется применением псевдо-ожиженного пылевидного катализатора. Жидкий нафталин подается инжектором непосредственно в псевдоожижеиный слой катализатора снизу, где он тотчас же испаряется. [4]
Изучение процесса каталитического окисления нафталина во фталевый ангидрид привело к разработке принципиально новой 1 конструкции реактора с циркуляцией катализатора ( фиг. [5]
Еще шире распространено каталитическое окисление нафталина до ангидрида фталевой кислоты. Начало разработки этого процесса положено в 1916 - 1918 гг. Волем [325] и другими химиками ( см. [21]), уже в то время применившими в качестве катализаторов пятиокись ванадия, молибденовый ангидрид или различные ванадаты металлов. В 30 - х годах Залькинд и Кесарев [326] установили, что фталевая кислота с хорошим выходом получается также в результате парофазного окисления над пятиокисью ванадия и других конденсированных систем, например фенантрена. Это давало повод считать, что в механизме окисления всех ароматических углеводородов имеется нечто общее. Ввиду исключительно большого интереса, который проявлялся и теперь проявляется к синтезу фталевой кислоты, реакциям деструктивного окисления ароматических углеводородов было уделено много внимания исследователями разных стран. [6]
Фталевый ангидрид получается каталитическим окислением нафталина. [7]
Фталевый ангидрид получают каталитическим окислением нафталина или о-ксилола, терефталевая кислота - окислением л-кси-лола, малеиновый ангидрид - окислением бензола. [8]
Фталевый ангидрид получают каталитическим окислением нафталина или о-ксилола, диметилтерефталат - двухстадийным окислением л-ксилола с этери-фикацией метиловым спиртом после каждой стадии. Малеиновый ангидрид получают окислением бензола. [9]
Фталевый ангидрид получается каталитическим окислением нафталина кислородом воздуха, которое сопровождается разрывом одного из нафталиновых циклов с частичным сгоранием последнего. [10]
Показано, что скорость каталитического окисления нафталина на окиснованадиевом контакте более чем на порядок превышает скорость восстановления V2O5 нафталином и скорость окисления V2O4 кислородом воздуха, что не соответствует схеме катализа через попеременное окисление-восстановление. [11]
Требования к качеству воды, используемой в производстве ангидрида.| Характеристика сточных вод от производства ангидрида фталевой кислоты в ЧССР. [12] |
Технический фталевый ангидрид получают каталитическим окислением нафталина избытком кислорода воздуха в паровой фазе при температуре около 400 С. [13]
Несмотря на промышленное значение реакции каталитического окисления нафталина во фталевый ангидрид кислородом воздуха, механизм и кинетика этой реакции изучены еще далеко не достаточно. [14]
Кинетические данные, полученные в результате каталитического окисления нафталина с помощью различных окиснованадиевых катализаторов, показывают, что наиболее характерной особенностью этой реакции является образование фталевого ангидрида, 1 4-нафтохинона и малеинового ангидрида в одновременно идущих стадиях процесса. Марс и Ван Кревелин [45] интерпретировали полученные ими результаты, исходя из того, что катализатор восстанавливается и вновь окисляется по какому-то неопределенному механизму. [15]