Cтраница 2
Первой стадией в производстве фталевого ангидрида методом рофазного каталитического окисления нафталина является при - товление исходной нафталино-воздушной смеси. В промышленной существует ряд способов, применяемых в зависимости от [ да сырья и отличающихся друг от друга конструкциями и про-водительностью испарителей и соотношениями компонентов в мучаемой нафталино-воздушной смеси. [16]
Это говорит о том, что процесс па-рофазного каталитического окисления нафталина протекает в кинетической области. Отсюда следует, что процесс, проводимый в стационарном слое катализатора, характеризуется устойчивым режимом. [17]
![]() |
Температурная зависимость скорости каталитического окисления нафталина на плавленой пятиокиси ванадия. [18] |
Кривая 2 на рис. 22 показывает температурную зависимость скорости каталитического окисления нафталина воздухом на плавленой пятиокиси ванадия. При температурах выше 400 С зависимость скорости от температуры быстро уменьшается и при температуре 450 С становится едва заметной. [19]
Для производства алкидных смол применяют фталевый ангидрид, получаемый в крупных масштабах каталитическим окислением нафталина. [20]
![]() |
Зависимость изменения веса катализатора от времени обработки нафталино-воздушной смесью при различных температурах обработки ( С. [21] |
Приведенные в табл. 2 и на рис. 5 данные по изменению состава катализатора в ходе каталитического окисления нафталина рассматриваются ниже с учетом указанного эффекта. [22]
Этот метод получения фталевой кислоты имеет в настоящее время лишь историческое значение, так как он полностью вытеснен способом каталитического окисления нафталина воздухом ( см. гл. Следует отметить, что в практике окисления нафталина серной кислотой потреблялось огромное количество серной кислоты ( 9 молей на 1 моль нафталина) и при этом выделялись соответственно весьма большие количества сернистого ангидрида. [23]
Установлено, что солеобразные соединения типа малеатов ванадия, обнаруженные нами ранее [12-16] на окиснованадиевом катализаторе с NaCl в качестве носителя, образуются в процессе каталитического окисления нафталина и на обычном окиснованадиевом катализаторе без подложки. [24]
Дихлор-1 4-нафтохинон, применяемый в качестве дефолианта, получают в промышленности хлорированием а-нафтохинона. Последний раньше являлся побочным продуктом при каталитическом окислении нафталина воздухом до фталевого ангидрида, но в результате усовершенствования этого процесса образование а-нафтохинона значительно снизилось. [25]
Дихлор-1 4-нафтохинон, применяемый в качестве дефолианта, получают в промышленности хлорированием а-нафтохинона. Последний раньше являлся побочным продуктом при каталитическом окислении нафталина воздухом до фталевого ангидрида, но в результате усовершенствования этого процесса образование а-нафтохинона значительно снизилось. При применении другого катализатора ( V2O4 - Х Об) побочным продуктом является фталевый ангидрид, а а-нафтохинон получается с хорошим выходом. [26]
В промышленной практике широко применяются сублимационные способы очистки и выделения веществ. Методом сублимационной конденсации выделяют продукты из контактных газов паро-фазного каталитического окисления нафталина и антрацена. Испарением или возгонкой с последующей сублимационной конденсацией очищают некоторые вещества от примесей. [27]
![]() |
Сводная схема проведения. [28] |
Подобные вопросы относятся к проведению уже внедренных технологических процессов на действующих установках. В некоторых случаях, например в статьях по каталитическому окислению нафталина [18, 25], удалось выяснить и более глубокие вопросы, связанные с механизмом и порядком реакции. [29]
С т у к а н о в-ская, Каталитическое окисление нафталина, Изд. [30]