Парофазное каталитическое окисление

Cтраница 1

Парофазное каталитическое окисление в ряде случаев используется дом очистки сточных вод, когда процесс протекает в среде водяного пара. По сравнению с очисткой сухих газов технологические параметры этого процесса являются более жесткими. [1]

Парофазное каталитическое окисление заключается в переводе органических примесей сточной воды в парогазовую фазу с последующим их каталитическим окислением кислородом воздуха. [2]

Метод парофазного каталитического окисления использован в работе [183] для обезвреживания сточных вод, содержащих до 105 мг / м3 диметиламина. [3]

Реакция парофазного каталитического окисления нафталина, во фталевый ангидрид в общем изучена довольно подробно. Однако по вопросу механизма окисления, схем его превращения все еще отсутствует единая точка зрения. Известно, что при окислении нафталина во фталевый ангидрид образуется 1 4-нафтохинон. При определенных условиях около 40 % нафталина превращается в нафтохинон. Такой состав продуктов не меняется в интервале тe ператур 340 - 475С С. Вот почему - К. Д. Неницеску считает нафт хинон промежуточным продуктом окисления нафталина во фтг левый ангидрид. [4]

Изучение парофазного каталитического окисления изомеров хлорнафталина, нитронафталина, цианнафталина, нафтиламиноз и нафтолов на ванадате титанила показало, что у а-замещенных в основном разрушается то ядро, где находится заместитель; у - за-мещенных, наоборот, ядро с заместителем в значительной степени сохраняется и образуются производные фталевого ангидрида. [5]

Состав кислот, полученных при окислении хинальдина ( Ci0H9N. КОН Г 1 моль / моль. р 8 IVAfla. [6]

При парофазном каталитическом окислении при 420 - 450 С получается сложная смесь кислородсодержащих продуктов, среди которых были обнаружены хинальдиновая и другие кислоты, хино-линовый альдегид. Выход целевого продукта - хинальдиновой кислоты - был невелик. [7]

При парофазном каталитическом окислении диметилна-ф т а л и н о в 5659 фталевый ангидрид образуется с выходом 26 - 40 вес. Так как ресурсы диметилнафталипов незначительны и выделить их в чистом виде трудно, они не являются перспективным сырьем для производства фталевого ангидрида. [8]

При парофазном каталитическом окислении фенантре-н а40 60 - 62 в качестве основного продукта образуется фталевый ангидрид. Побочными продуктами являются малеиновый ангидрид и 9, 10-фенантренхинон. [9]

При парофазном каталитическом окислении бензола и углеводородов С4 в малеиновый ангидрид образуется относительно большое количество побочных продуктов реакции. Это продукты глубокого окисления - СО и СО2 и кислородсодержащие соединения - кислоты, альдегиды и кетоны. [10]

Схема каталитического окисления нафталина. [11]

При парофазном каталитическом окислении метилнафталинов получается фталевый ангидрид, поэтому их присутствие, как показала Н. Д. Русьянова, не оказывает отрицательного влияния на процесс окисления нафталина. [12]

Исследуя механизм парофазного каталитического окисления ппрена, В. К. Дуплякин и др. установили, что окислительное превращение его развивается по двум направлениям. Одно из них связано с первичной атакой на 3 5 8 10 атомы углерода. В этом случае продуктами окисления пнрена являются соответствующие хиноны, ангидрид и днангидрид. Это направление подобно жид-кофазному окислению ппрена атомарным кислородом. Другое нап-равление связано с атакой на углерод в положении 1 2 и ведет к образованию хннона, лактона, а также кислородсодержащих соединений ряда дифенила. По-видимому, здесь сказываются присутствие катализатора и высокая температура. Авторы объясняют это не только различием в реакционной способности ароматических циклов, по и наличием на поверхности катализатора различных по своей природе активных центров. [13]

Основным продуктом парофазного каталитического окисления 10Нометилнафталинов является фталевый ангидрид, по-очным продуктом - малеиновый ангидрид. Выходы продуктов в азных условиях сильно отличаются. Это объясняется, вероятно, азличными свойствами применявшихся катализаторов. При ис-ользовании 55 пятиокиси ванадия на силикагеле, пропитанном ульфатом калия, а также при применении пятиокиси ванадия на люмогеле выходы фталевого ангидрида составляли 31 - 38 вес. [14]

Схема установки огневого обезвреживания сточных вод. [15]

Страницы: 1 2 3 4