Гетерогенное окисление
Cтраница 3
Таким образом, успешное развитие гетерогенного окисления углеводородов обусловлено дальнейшей разработкой теории процесса, выявлением природы элементарных актов, установлением природы активной поверхности окислительных контактов. Решение этих проблем позволит наиболее рационально подобрать катализаторы и обеспечить высокую селективность процессов. [31]
При объяснении механизма и элементарных стадий гетерогенного окисления на него часто переносят представления, развитые для гомогенных процессов. [32]
Рассмотрены составы катализаторов, применяемые для гетерогенного окисления этана в формальдегид, эцетальдегид, этилен и спирты. [33]
Рассмотрены составы катализаторов, применяемые для гетерогенного окисления этана в формальдегид, ацетальдегид, этилен и спирты. [34]
Из многочисленных предположений о действии катализаторов гетерогенного окисления углеводородов интересны данные Горохо-ватского [92] об участии катализаторов в образовании активных комплексов, распад которых и приводит к появлению продуктов полного и неполного окисления. В работе Крыловой, Дерлюковой и Марголис [93] показано, что на катализаторах неполного окисления образуются положительно заряженные комплексы, а на катализаторах глубокого окисления - отрицательно заряженные комплексы. Наряду с этим в работах Борескова [94], а также Ройтера с сотрудниками [95] установлено, что избирательность катализаторов зависит от величины энергии связи кислорода с поверхностью. [35]
Сведения об образовании органических цианидов при гетерогенном окислении углеводородов в присутствии аммиака эпизодически появлялись в литературе с 20 - х гг. нашего столетия. Андруссов, разработавший реализованный в промышленности способ синтеза цианистого водорода высокотемпературным соокислением метана или других низших парафинов и аммиака на платиновых катализаторах [18], расценивал процесс как пиролитический. [36]
Необходимо понять причину недостаточного развития в настоящее время гетерогенного окисления углеводородов. [37]
Рассматривая каталитическое окисление этана, необходимо кратко коснуться гетерогенного окисления других предельных углеводородов. [38]
Проведенные нами опыты показывают принципиальную возможность подбора катализаторов для жидкофазного гетерогенного окисления сульфидов до сульфоксидов. Полученные данные являются, конечно, предварительными, но мы считаем возможным их опубликование ввиду важности проблемы окисления сульфидов, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах. [39]
Проведенные нами опыты показывают принципиальную возможность подбора катализаторов для жидкофазного гетерогенного окисления сульфидов до сульфоксидов. Полученные данные являются, конечно, предварительными, но мы считаем возможным их опубликование ввиду важности проблемы окисления сульфидов, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах. [40]
 |
Общая схема применения метода обучающейся модели. [41] |
Рассмотрим применение метода обучающейся модели для создания математической модели процесса контактного гетерогенного окисления на примере превращения фурфурола в малеиновый ангидрид. [42]
В лабораториях авторов была проведена большая неопубликованная работа [2] по гетерогенному окислению. [43]
Однако изучение кинетики окисления нафталина в присутствя 7йОй показало, что гетерогенное окисление нафталина, как и ДР гих ароматических углеводородов, состоит из нескольких пара-дельных и параллельно-последовательных реакций. [44]
Если в объеме реагирования присутствуют частицы труднолетучего металла с характерным временем гетерогенного окисления, меньшим характерного времени процесса испарения, то при достаточных концентрациях частиц металла возможно резкое увеличение температуры смеси. [45]
Страницы: 1 2 3 4