Cтраница 1
Низкотемпературное окисление углеводородо в попутных нефтяных газов. [1]
Низкотемпературное окисление, которое развивается в угле в естественных условиях, может привести к самовозгоранию только в том случае, если б дет обеспечен достаточный приток воздуха к углю. Это осуществляется главным образом после всьрытия угольного пласта горными выработками и в кучах добытого угля. [2]
Анализы окисленного сланца из зон карстовых нарушений.| Изменение содержания водорода в керогене, выхода смолы и температуры возгорания при окислении сланца. [3] |
Низкотемпературное окисление является причиной изменения - свойств сланца в залежи, в зонах карстовых нарушений. Переносчиком кислорода в этих случаях является вода. [4]
Низкотемпературное окисление металлов и коррозия изучены довольно подробно; Мотт обобщил данные, полученные при исследовании низкотемпературного окисления металлов, а Эванс обобщил данные о коррозии. Эти явления, происходящие в результате проникания кислорода в глубь гранул окислов с различными молекулярными объемами, имеют лишь косвенное отношение к катализу поверхностями. Однако иногда перенос электронов лимитирует скорость реакции, например при низкотемпературном окислении вольфрама и цинка. А в ряде случаев, в частности при высокотемпературном окислении этих металлов, скорость определяется переносом массы. Атомы меди, никеля, висмута и олова более подвижны, чем атомы кислорода, а атомы вольфрама, цинка и титана менее подвижны. [5]
Низкотемпературное окисление горючих ископаемых имеет несколько форм ( разных окислительных процессов), которые, однако, систематически не изучены. Наиболее многочисленны работы по окислению в водной среде. [6]
Низкотемпературное окисление углей понижает их температуру возгорания, причем для углей, склонных к самовозгоранию, это понижение велико, а для безопасных - мало. [7]
Низкотемпературное окисление алкенов воздухом также происходит избирательно в положения, соседние с двойной связью. Первичные продукты - гидроперекиси, которые редко изолируют и которые легко окисляются дальше. [8]
Исследование низкотемпературного окисления, главным образом вследствие медленности его протекания, имеет значительные особенности. При этом часто бывает трудно поддерживать постоянство внешних условий в течение достаточно длительного времени. Сокращение же продолжительности наблюдения требует применения высокочувствительных методов. [9]
Продуктами низкотемпературного окисления являются HsO. При температурах выше 100 С в продуктах обнаруживаются формальдегид и летучие кислоты. [10]
Механизм низкотемпературного окисления слоев дпсплпцида молибдена на молибдене. [11]
Процесс низкотемпературного окисления керогена заключается в образовании и последующем разложении кероген-кислородного комплекса. По данным Т. Е. Алумяэ [14], на первой стадии окисления происходит накопление кероген-кислородного комплекса, вес керогена увеличивается ( на 3 - 4 %); на второй стадии устанавливается динамическое равновесие между образующимся комплексом и выделяющимися продуктами разложения; на третьей стадии вес керогена уменьшается. [12]
При низкотемпературном окислении, например, диоксида ниобия НЬОэ при - 450 С образуется низкотемпературная модификация T-NbaOs, а при осторожном окислении фаз Nbi2O29, Nb22OS4, Nb47On6, Nb25O62 и NbS3Ois2 можно получить еще 15 других модификаций. [13]
При низкотемпературном окислении на воздухе до 550 С на поверхности образуется пленка толщиной порядка сотен ангстремов. [14]
При низкотемпературном Окислении ( при 225 С) поверхность железа покрывается окисной пленкой, состоящей из окисла железа Fe2O3 со структурой у. Наличие этой пленки необходимо учитывать при всех последующих нагревах при рассмотрении процессов окисления железа при повышенных и высоких температурах. При высоких температурах окисления первая и вторая стадии окисления заканчиваются весьма быстро в течение нескольких секунд. [15]