Дальнейшее окисление - альдегид
Cтраница 1
Дальнейшее окисление альдегида пероксидом водорода приводит к соответствующей перокси-кислоте, в свою очередь превращающейся в изохинолинкарбоно-вую-3 кислоту. [1]
Дальнейшее окисление альдегидов ( НСНО а СН3СНО), образующихся по ходу окисления пропана, несомненно представляет собой цепной процесс. [2]
 |
Смесь С3Н8 О2. 350. Рнач 282 мм рт. ст. [3] |
Дальнейшее окисление альдегидов ( НСНО и СН3СНО), образующихся при окислении С3Нв и С3Н8, несомненно, представляет собой цепной процесс. [4]
Если дальнейшее окисление альдегида желательно предупредить, то в качестве окислителя рекомендуется сернокислая соль окиси марганца ш ( см. гл. [5]
Механизм дальнейшего окисления альдегида до карбоновой кислоты по существу аналогичен механизму окисления спиртов. В водной среде альдегид находится в равновеснн с геминальным 1Д - диолом; который образует сложный эфир с хромовым ангидридом. [6]
Механизм дальнейшего окисления альдегида до карбоновой кислоты по существу аналогичен механизму окисления спиртов. В водной среде альдегид находится в равновесии с геминальным 1 1 - ДИолом, который образует сложный эфир с хромовым ангидридом. [7]
Одновременно в колбу, во избежание дальнейшего окисления альдегида, пропускают слабый ток углекислого газа, который и. Пары его конденсируются в сильно охлаждаемых сборниках. [8]
Одновременно в колбу, во избежание дальнейшего окисления альдегида, пропускают слабый ток двуокиси углерода, который и уносит образующийся альдегид. Лары его конденсируются в сильно охлаждаемых сборниках. Скорость подачи хромовой смеси нужно регулировать таким образом, чтобы реакционная смесь кипела, а термометр в холодильнике показывал 25 - 30 С. [9]
Поэтому, для того чтобы избежать дальнейшего окисления альдегида, окисление первичных спиртов следует проводить в апротонной среде при полном отсутствнн влаги. Этому условию в полной мере удовлетворяют реагенты Коллинза и Кори, для которых в качестве растворителя используют тщательно обезвоженный хлористый метилен. [10]
Поэтому, для того чтобы избежать дальнейшего окисления альдегида, окисление первичных спиртов следует проводить в апро-тонной среде при полном отсутствии влаги. Этому условию в полной мере удовлетворяют реагенты Коллинза и Кори, для которых в качестве растворителя используют тщательно обезвоженный хлористый метилен. [11]
Самостоятельную и наиболее сложную проблему при окислении первичных спиртов до альдегидов составляет дальнейшее окисление альдегидов до карбоновых кислот. Для предотвращения этой реакции в качестве окислителя используют комплексы хромового ангидрида с третичными аминами, которые уменьшают окислительную способность хромового ангидрида и делают окисление более селективным. [12]
Как мы видели, в схемах Н. Н. Семенова, Норриша, Пиза и Льюиса предполагается, что конечные продукты получаются дальнейшим окислением альдегидов. [13]
Альдегиды обычно окисляются очень легко, поэтому многие реагенты, которые окисляют первичные спирты до альдегидов, взятые в избытке, будут вызывать дальнейшее окисление альдегидов до карбоновых кислот. [14]
На основании различной зависимости скоростей образования окиси и двуокиси углерода, этилового спирта и формальдегида от начальной концентрации этана мы заключили, что окись и двуокись углерода являются продуктами дальнейшего окисления альдегидов. [15]
Страницы: 1 2