Cтраница 4
При сравнения перманганатной окисляемости со значением ХПК оказывается, что на окисление перманганатом расходуется лишь 25 % кислорода, необходимого для полного окисления органических веществ в пробе до углекислого газа и воды. [46]
Условия и метрологические характеристики метода анализа гидридов. [47] |
Навеску пробы 2 г в высоком стакане из боро-силикатного стекла вместимостью 250 мл увлажняют 4 мл воды, добавляют 5 мл концентрированной серной кислоты, стакан закрывают крышкой, осторожно перемешивают и нагревают на песочной бане 5 мин при 150 С. Затем по каплям вводят концентрированную азотную кислоту, повышая температуру бани до 320 С, и продолжают прибавлять по каплям кислоту до полного окисления органического вещества. После этого нагрев продолжают до полного испарения азотной кислоты и появления паров серной кислоты. Стакан охлаждают, прибавляют 4 - 5 мл воды и 1 мл 5 % - ного раствора сульфита натрия. Через 5 мин снова нагревают до появления паров серной кислоты и охлаждают. Со стенок стакана остатки вещества смывают 10 мл воды, содержимое стакана переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 30 мл концентрированной хлороводородной кислоты и разбавляют водой ( по 2 - 3 мл) до метки. [48]
Величина бихроматной окисляемости превышает перман-ганатную более чем в 2 раза. Преимущества этого метода заключаются в следующем: 1) возможность определения не в день взятия пробы ( допустимость консервирования воды для определения); 2) почти полное окисление органических веществ в воде ( на 85 - 100 %); 3) хорошее совпадение данных при параллельных определениях. [49]
Схема горизонтального циклонного реактора фирмы General Electric Co. ( США для сжигания твердых пылевидных отходов. [50] |
Недостатком рассмотренного процесса является дальнобойный факел распыла пастообразных осадков при малом угле раскрытия, что приводит к проскоку несгоревших частиц за пределы циклонного реактора и требует сооружения дожигательной камеры. Кроме того, продукты горения органической части осадков не участвуют в процессе начальной тепловой обработки - подсушке и прогреве до температуры воспламенения; для этого расходуется дополнительное топливо, а температура отходящих газов превышает необходимую для полного окисления органических веществ. [51]
После удаления всех паров азотной кислоты колбу охлаждают. Если не произошло полного окисления органического вещества, прибавляют еще азотной кислоты и снова нагревают, когда окислится весь органический материал, колбу продолжают нагревать при повышенной температуре в течение 10 мин, а затем охлаждают. При полном окислении органического вещества жидкость становится бесцветной. [52]