Cтраница 3
В переходной ( кислородно-сероводородной) обстановке все еще продолжается некоторое окисление органических веществ, однако уменьшение количества кислорода в воде останавливает процесс полного окисления органических веществ до конечных продуктов. Переходная обстановка характеризуется неустойчивым геохимическим режимом, в ней содержание органического вещества в водах изменяется в широких пределах. [31]
Ввиду того, что степень окисления различных органических соединений перманга-натом неодинакова, пропорциональность между величиной пер-манганатной окисляемости и содержанием s - воде органического вещества не столь показательна по сравнению с бихроматной ( и иодатной) окисляемоетью, которые обеспечивают практически полное окисление водного органического вещества. [32]
Для определения энергетических затрат по интенсивности газообмена ( потреблению кислорода) исходят из существующего положения, что, несмотря на большие различия химического состава органических веществ ( белков, жиров и углеводов), количество энергии, приходящееся на одну весовую или объемную единицу кислорода, потребленного для полного окисления разных органических веществ, различается незначительно. [33]
Окисление этих веществ не происходит. Для полного окисления органических веществ необходима температура в кипящем слое на уровне 900 - 950 С. Однако при таких температурах сульфат натрия, как и большинство других натриевых солей, плавится, что не позволяет осуществлять нормальный процесс в кипящем слое. Обычно сушку сточных вод в реакторах КС проводят при температурах слоя 300 - 350 С и ниже. При этом часть органических веществ испаряется, а часть разлагается с образованием внутри гранул сульфата высококипящих многоатомных соединений и твердого углерода. Наличие в получаемом продукте органических примесей является основной причиной отказа многих потребителей от использования такого сульфата. [34]
Обычно применяемый перманганатный метод неточен, и потому делаются попытки заменить его окислением органических веществ двухромокислым калием. Однако полного окисления органических веществ ни при одном из этих способов не достигается; поэтому численное значение химического потребления кислорода является только условной, величиной. Некоторые специалисты предлагают заменить определение ХПК определением органического углерода. [35]
Биохимическую потребность в кислороде сточной жидкости опре деляют лабораторным путем. Для полного окисления органического вещества при температуре 20 С требуется более 100 дней. Для практических целей вполне достаточно определить 20-суточную или даже 5-суточную ВПК. Биохимическая потребность в кислороде при 5-суточной пробе при температуре 20 С обозначается BFIKs и рекомендуется правилами технической эксплуатации как стандартное определение. Обычно испытанию подвергают отстоенную сточную жидкость; это значит, что биохимическую потребность в кислороде определяют для сточной жидкости, из которой выделены нерастворенные вещества и в которой содержатся в основном коллоидные и растворенные органические загрязнения. Так как на нерастворенные загрязнения приходится в среднем для городских вод / з всех органических загрязнений, то отсюда нетрудно определить и общую ВПК поступающей воды. [36]
Биохимическую потребность в кислороде сточной жидкости определяют лабораторным путем. Для полного окисления органического вещества при температуре 20 С требуется более 100 дней. На практике достаточно определить 20-суточную или даже 5-суточную ВПК. Биохимическая потребность в кислороде при 5-суточной пробе при температуре 20 С обозначается БПК и рекомендуется правилами технической эксплуатации канализационных очистных сооружений как стандартное определение, Обычно определяют ВПК отстоенной сточной жидкости. Это значит, что биохимическую потребность в кислороде определяют для сточной жидкости, из которой выделены в основном крупные нерастворенные вещества и в которой содержатся коллоидные и растворенные органические загрязнения. [37]
После удаления всех паров азотной кислоты колбу охлаждают. Если не произошло полного окисления органического вещества, прибавляют еще азотной кислоты и снова нагревают, когда окислится весь органический материал, колбу продолжают нагревать при повышенной температуре в течение 10 мин, а затем охлаждают. При полном окислении органического вещества жидкость становится бесцветной. [38]
Размеры печи КС определяют исходя из объема сжигаемого осадка и скорости воздуха в распределительной решетке. Количество воздуха, необходимого для полного окисления органического вещества осадка, находят из его элементарного состава. [39]
В зарубежной практике [1 ] все более находит распространение уничтожение указанных сточных вод сжиганием. Сущность этого метода заключается в полном окислении органических веществ, содержащихся в сточной воде, при 900 - 1000 в присутствии воздуха до углекислоты и воды и испарении самой воды. [40]
Наибольшую часть газообразных выбросов составляют продукты окисления, образовавшиеся в основном в процессах горения, когда при окислении углерода образуются диоксид и оксид углерода, при окислении серы - диоксид серы, а при высокотемпературном окислении азота в печах - оксид и диоксид азота. Однако при неполном сгорании не происходит полного окисления органических веществ, и могут образовываться альдегиды, кетоны или органические кислоты. Продукты горения из печей с восстановительной атмосферой могут содержать гидросульфид. [41]
Сравнение абсолютной каталитической активности оптимальных металлических и окисных катализаторов полного окисления олефинов, ацетилена, пропана указывает на неоднотипность металлов и окислов в данных реакциях. Таким образом, и в процессах полного окисления органических веществ проявляется принципиальное ограничение правила энергетического соответствия: критерий ( 1) не определяет однозначно абсолютной каталитической активности и может служить лишь для сравнительной оценки скорости на ряде однотипных контактов. [42]
Для этого помещают их в колбу Кьельдаля и разлагают смесью 100 - 150 мл конц. Осторожно нагревают до прекращения реакции, затем кипятят, периодически добавляя азотную кислоту до полного окисления органических веществ. Для окончательного удаления следов органических материалов в конце разложения добавляют несколько миллилитров хлорной кислоты. [43]
Если в соединении содержится азот, то для определения процентного содержания этого элемента часто используют метод Дюма. Неизвестное вещество смешивают с окисью меди ( СиО) и доводят до темно-красного каления, в результате чего происходит полное окисление органического вещества. Образующиеся газы пропускают над поверхностью нагретой металлической меди с целью восстановления окислов азота до азота. Остальные, более реак-ционноспособные газы химически улавливаются, и оставшийся объем азота измеряют при тщательно измеряемых температуре и давлении. Вес азота может быть вычислен ( по закону идеального газа); этот вес делят на вес исходной навехжи, что дает долю данного элемента в исходном соединении. [44]
Если в соединении содержится азот, то для определения процентного содержания этого элемента часто используют метод Дюма. Неизвестное вещество смешивают с окисью меди ( СиО) и доводят до темно-красного каления, в результате чего происходит полное окисление органического вещества. Образующиеся газы пропускают над поверхностью нагретой металлической меди с целью восстановления окислов азота до азота. Остальные, более реак-ционноспособные газы химически улавливаются, и оставшийся объем азота измеряют при тщательно измеряемых температуре и давлении. Вес азота может быть вычислен ( по закону идеального газа); этот вес делят на вес исходной навески, что дает долю данного элемента в исходном соединении. [45]