Подобное окисление
Cтраница 1
 |
Окисление алкилбензолов. [1] |
Подобное окисление широко распространено в биологических системах. [2]
Подобное окисление - СН2 - до - СО - можно осуществить, используя холодный раствор трехокиси хрома в уксусном ангидриде, который является прекрасным растворителем, но этот метод также имеет свои экспериментальные трудности, поскольку трехокись хрома при нагревании может бурно реагировать с уксусным ангидридом. [3]
Подобное окисление через окислы р-типа сопровождается диффузией либо катионных вакансий, либо междоузельных ионов кислорода по направлению к поверхности раздела. [4]
Подобное окисление представляет определенные трудности, связанные с невозможностью использования протонных растворителей, которые реагируют с ( 2) по карбонильной группе. [5]
Подобное окисление фенилгидразонов жирных альдегидов идет далеко не так легко. [6]
Было найдено, что подобное окисление происходит также в отсутствие кислоты или щелочи, но при наличии катализаторов ( окисей или нафтенатов металлов), инициирующих образование радикальных продуктов из гидроперекисей. При термическом ( 120 С) разложении гидроперекиси в качестве побочного продукта получается некоторое количество ацетофенона. Единственным случаем получения фенола является гетеролитическое расщепление гидроперекиси в присутствии катализатора - трехокиси хрома. [7]
В дальнейшем83 было показано, что подобное окисление можно производить также другими окислителями, в частности хлорноватистой кислотой. [8]
Можно, следовательно, сказать что подобное окисление является молекулярной реакцией, протекающей без участия свободных радикалов. [9]
Препаративная ценность этого метода очевидна, поскольку осуществить подобное окисление с помощью надкислот невозможно. Более того, известно, что эпоксидирование надкислотами сопровождается перегруппировками и циклизацией. [10]
В последующей работе [21] мы показали, что подобное окисление аниона может идти и при отсутствии кислорода внутрпмолекулярно с участием нитрогруппы. [11]
Что касается до окисления органических тел без окончательного их разложения, то факты подобного окисления существовали издавна, но не были объясняемы, напр, приготовление уксуса. [12]
Исследование показало, что только двойная связь ( 3-иононового кольца окисляется подобным образом; какой-либо другой пример подобного окисления изолированной двойной связи а-иононового кольца каротиноида неизвестен. Следовательно, ( 3-каротин может образовать моно - и диэпоксиды; а-каротин может образовать лишь моноэпоксид. Каро-тиноидные эпоксиды исключительно чувствительны к действию кислот. [13]
Среди прочих реагентов, которые могут быть использованы, следует отметить концентрированную азотную кислоту [16] и суспензию оксида серебра [17] в водной щелочи; последний реагент позволяет проводить подобное окисление чрезвычайно мягко и селективно. [14]
При прокаливании тигля в муфельной или тигельной электрических печах железо, входящее в состав глазури многих тиглей, окисляется, и тигель окрашивается в рыже-бурый цвет. Подобное окисление сопряжено с увеличением веса. Поэтому необходимо принять за правило прокаливать пустой тигель непременно в тех же условиях, в каких будет затем прокаливаться тигель с осадком. [15]
Страницы: 1 2