Cтраница 1
Окислени: кислородом йоэдуха к спиртовом растворе едкого кали приводят к получении антрамюна С Н О, оОразующегосн в результате до гидрирования и отщепленн. [1]
Окзил - продукт окислени поставляется предприятиями ц в виде сыпучего однородного та в бумажных мешках или в i ностью 1120 - 1140 кг / м3 с соде 3 - 5) в металлической таре, ти и предельного напряжения с ет их водоотдачу. [2]
Указаны вероятные изменения степени окислени: индикатора. Хотя часто начальная и конечная степени окисления точно неизвестны, однако на основании полученных данных и учитывая химические свойства, обычно можно указать наи более вероятную реакцию. [3]
АНТИОКИСЛИТЕЛИ, антиоксиданты, ингибиторы окислени я - природные или синтетич. [4]
Одним из наиболее давно известных продуктов окислени аконитина является открытый Карром118 оксонитин. [5]
Поэтому число металлов, которые могут быть окислень ионами водорода в нейтральных средах, еще меньше. [6]
Следовательно, в эквивалентной точке титрования по методу окислени я-в о с становления имеет место резкое изменение потенциала, величина которого тем больше, чем больше первоначальная концентрация раствора. Кроме того, величина скачка зависит и от природы электродных процессов. [7]
Имеется четкое различие между сплавом, у которого скорость окислени я основного металла замедляется присадкой к окислу растворяемых ионов, и сплавом, у которого растворяемая добавка образует самостоятельный защитный слой окисла. В первом случае константа параболического кинетического закона уменьшается с увеличением концентрации растворяемого элемента. Лимитирующими факторами являются формирование окисла растворенного металла в виде двухфазной пленки и температура, поскольку для обеспечения отношения электронной и ионной проводимостей, большего или меньшего единицы, требуются различные легирующие элементы противоположной валентности. Об этом уже говорилось применительно к сплавам Ni-Сг. Так как NiO - окисел р-типа, то добавление Сг3 должно уменьшить его проводимость в тех условиях, когда доминирует электронная проводимость. При высоких температурах доминирует ионная проводимость, и дополнительные вакансии, создаваемые присутствием катионов Сг3 1, оказывают противоположное влияние на константу скорости окисления, как это показано на фиг. Во втором случае, чем выше температура и больше содержание растворенного элемента, тем быстрее может образоваться защитный слой окисла растворенного элемента. Этот окисел обычно имеет константу скорости окисления, на несколько порядков величины меньшую соответствующей константы для окисла основного металла, причем закон окисления растворенного металла может даже быть логарифмическим. Обычно применяемые в промышленности стойкие к окислению сплавы приобретают защитные свойства в результате формирования окислов растворенных добавок, например Си -: А1, Fe-Сг, Ni-Сг, но важным является также введение примесей в окисел основного металла. Поэтому при разработке стойких сплавов следует учитывать оба фактора. К условиям эксплуатации обычно относятся колебания температуры в результате включения и выключения оборудования. [8]
При соприкосновении SO2 с HjS, в котором степень окислени серы наинизшая, SOj выступает в роли окислителя и восстанавли вается до свободной серы, а сероводород окисляется до свободно серы. [9]
Перманганат калия КМпО4 получают электроли зом щелочного раствора К2МпО4 путем окислени иона MnOf - на нерастворимых анодах. [10]
На выходе из реактора из оксидата отгоняют непрореагировав ший циклогексан, возвращаемый в процесс, а продукты окислени: подвергают переработке. Схема переработки определяется ком плексом продуктов, выделяемых наряду с фенолом. При получе нии фенола и адипиновой кислоты может проводиться частично выделение из продуктов реакции циклогексанола и циклогексанс на ректификацией, последние дегидрируются в дальнейшем в фе нол. Остальная часть продуктов подвергается доокислению asoi ной кислотой на второй стадии, согласно существующим в прс мышленности схемам. В этом случае адипиновая кислота, пол чающаяся наряду с кетоном и спиртом на первой стадии, являете целевым продуктом. При необходимости получения циклогексанс на, используемого в производстве капролактама в качестве ш левого продукта, смесь спирта и кетона перед дегидрирование может быть подвергнута вакуумной ректификации. [11]
Первый способ чаще применяют, если лейкосо единение выделяют и затем вводят в реакцию с аминами, второй - когда восстановление совмещают с реакцией аминирования Нередко восстанавливают лишь часть хинизарина, тогда Kai остальная часть переходит в лейкосоединение за счет окислени; образующейся лейкоформы аминогидрокси - или диаминоантрахи нона. Например, 1-гидрокси - 4 - ( п-толиламино) - 9 10-антрахинон - промежуточный продукт для фиолетового кислотного красителя - получают взаимодействием хинизарина с n - толуидином в кипящеи этаноле в присутствии соляной кислоты и менее 0 5 моль цинково ] пыли на 1 моль хинизарина. [12]
Окислители также разрушают препарат. Причем окислени в первую очередь направляется на атомы серы. [13]
Этим путем получали камфару в промышленности в начале текущ его столетия, но со временем этот метод был оставлен и был внедрен имеющий ряд преимуществ трехстадийный метод синтеза камфары из камфена через изоборнеол. Несмотря на это, процесс получения камфары окислени ем камфена не потерял своего значения до настоящего времени и заслуживает того, чтобы быть здесь рассмотренным. [14]
В этих работ; нами была обнаружена высокая каталитическая акти ность основных оксидов в низкотемпературном окисл нии водорода, связанная с образованием в реакщ в качестве промежуточных продуктов активных перо СИДНЫУ П22 - и гупепоксидных О. В настоящ работе сделана попытка рассмотреть закономерное более сложных процессов каталитического окислени таких, как окисление оксида углерода, диоксида сер аммиака и пропилена, а также окислительное дегидр рование циклогексена. [15]