Окислень - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Девушка, можно пригласить вас на ужин с завтраком? Законы Мерфи (еще...)

Окислень

Cтраница 2


Конкурирующая реакция представляет собой диссоциаци. Сдвиг в сторону ацилоксилирования зависит от легкост присоединения ацилоксильного радикала и скорости окислени о-комплекса.  [16]

Изучение природных газов показало, что один и тот же га; может быть разного происхождения. Например, СО2 может вы деляться при ме таморфизме карбонатных пород, при окислени ] органических веществ и другими путями.  [17]

Как необработанные, так обработанные частицы желез могут быть смешаны с ант. Такие продукты, как бьц тросхватывающиеся ремонтны составы и растворы, которы расширяются при окислени частиц железа, содержат тол.  [18]

Кз [ Ре ( СН) б ] с ионами Fe осадка не образует, но pacii обретает темнобурую окраску. Ионы Fe с K4 [ Fe ( CN) 6 ] образую; оеадок Fe2 [ Fe ( CN) 6 ], который на воздухе синеет вследствие окислени: и превращения осадка в берлинскую лазурь.  [19]

С у б с трат ( растворимый картофел ный крахмал в фосфатном буфере, рН 6 8) - 3 г растворимого картофельно ] крахмала кипятят 1 мин с 25 мл дистиллированной воды. После охлаждения доба ляют раствор, содержащий 4 г Na2HPO4 и 1 25 г КН2РО4 в 75 мл воды. Цианид предохраняет фермент от окислени Полученный мутный сок ( около 40 мл) очищают от крахмала и других взвешеннь частичек центрифугированием.  [20]

Технический ацетилен, полученный даже в наиболее совершенных генераторных установках из высококачественного карбида, обычно содержит следы примесей. Последние не делают газ непригодным для целей сварки или резки [11,12], но могут вызвать отравление катализаторов при химическом использовании ацетилена. Вследствие этого обычно практикуется удаление из газа примесей, в частности фосфористого водорода, путем окислени я реагентами, весьма мало действующими на сам ацетилен, с последующим удалением кислых продуктов окисления промыванием щелочами или осаждением. Одно время было предложено применять растворы хлорной извести или перманганата калия, а также пористые массы, пропитанные этими растворами.  [21]

22 Влияние способа переработки нефтяных остатков на характер течения битумов. [22]

Продолжительность окисления, необходимая для достижения за данной консистенции битума, оказывает большое влияние на развитие аномалии его течения. На оборот, битум из наиболее вязкого остатка обладает наименьше. Это обусловлено тем, что чем ниже вязкост исходного сырья, тем более продолжительным будет его окислени до заданной температуры плавления.  [23]

Рассматривая второе допущение, следует отметить, что при увеличении концентрации ила в смеси удельная его активность снижается. Поскольку точность экспериментального определения величины р не превышает 20 %, в практических расчетах зависимость pf ( a) в интервале значений а 2ч - 5 г / л допускается не учитывать. Можно утверждать, что если в аэротенках разных, конструкций нагрузка на ил одинакова, то при прочих равных и оптимальных условиях удельная скорость окисления, средняя за весь цикл очистки, будет также одинаковой: В этих условиях обеспечивается одинаковое качество очистки сточной воды. Такое утверждение основывается на ряде экспериментов, проведенных в ЧССР. Данные по величинам удельной скорости окислени -; для индивидуальных веществ и сточных вод ряда производств приведены ниже.  [24]

Электролит не только определяет электрическую проводи мость раствора и участвует в процессе роста, передачи и об рыва полимерной цепи, но в некоторых случаях является элек трохимическим инициатором [ 1; 13, с. В этом случае npi катодном инициировании необходимо, чтобы катион электро лита обладал большим сродством к электрону, чем мономе [ 13, с. Только при таком условии возможен перенос электрона электрода на электролит ( инициатор) и с продукта его восста новления на мономер. При анодном инициировании необхо димо, чтобы анион электролита имел потенциал ионизации бо лее низкий, чем мономер. В то же время продукт окислени: электролита должен обладать сродством к электрону, доста точным для окисления мономера.  [25]

С уменьшением размера частиц выход сажи уменьшается. Выход канальных саж для резиновой промышленности обычно составляет около 32 кг на 1000 м3 газообразного сырья, а выход более дисперсных саж для производства красок - 16 кг на 1000 м3 или менее. Канальные сажи широко применяются в лакокрасочной и полиграфической промышленности. Так как при производстве лаков и красок используется разнообразная дробильная техника, сажу можно применять в гранулированном виде Размер частиц этих саж различен - от сравнительно крупных до очень малых. Наиболее дорогие сажи получают окислением высокодисперсного продукта до высокого содержания летучих веществ. Это дополнительное окисление, осуществляемое путем удлинения периода пребывания сажи в кислородсодержащей атмосфере еще на осадительной поверхности и последующего окислени. Краски дешевых сортов часто изготовляются из канальных саж, предназначенных для производства резины.  [26]



Страницы:      1    2