Более слабый окислитель - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Быть может, ваше единственное предназначение в жизни - быть живым предостережением всем остальным. Законы Мерфи (еще...)

Более слабый окислитель

Cтраница 2


Хотя йодноватая кислота является более слабым окислителем, чем хлорноватая, реакция восстановления ее иодистоводо-родной кислотой протекает несравненно быстрее, нежели восстановление хлорноватой кислоты хлористоводородной кислотой. Отсюда видно, что большую роль в этих реакциях играют восстановительные свойства галогеноводородных кислот.  [16]

Окислительно-восстановительные реакции протекают в сторону образования более слабых окислителей и восстановителей из более сильных.  [17]

Бромноватая к-та и ее соли являются более слабыми окислителями сравнительно с бромноватистой несмотря на то, что степень окисления брома в первой выше.  [18]

Из рассмотрения табличных данных следует, что горение смесевых ВВ на основе более слабого окислителя - аммиачной селитры характеризуется значительно меньшей склонностью к переходу в детонацию, чем перхлоратные составы. Горение чистой аммиачной селитры, а также ее смесей с инертным горючим ( ди-намон АМ-10) не переходит в детонацию при длине трубы до 6000 мм. Введение активных горючих - взрывчатых веществ ( тротила, гексогена) существенно повышает склонность к переходу горения в детонацию, тем не менее даже для скального аммонита i № 1 преддетонационный участок превышает соответствующее значение для перхлоратных смесей.  [19]

Перренат-ион по своим свойствам очень мало напоминает пермаиганат; этот окон-анион является более слабым окислителем, благодаря чему перрениевая кислота и семио киеь рения оказываются стабильными соединениями. Свойства и реакции соединений рения скорее похожи, иа аналогичные характеристики соединений молибдена. Рений образует комплексы с лиган-дами, содержащими в качестве донорных атомш кислород, серу и азот.  [20]

21 Адгезия покрытий холодного отверждения из различных полибутадиен-уретановых составов при 20 С к металлам. [21]

В 20 % - ной хромовой кислоте пленки нестойки, но с более слабыми окислителями выдерживают контакт, продолжительность которого будет определяться как концентрацией, так и температурой среды.  [22]

Нафтохинон по многим его реакциям сходен с / г-бензо-хиноном; он является более слабым окислителем, чем 2 6 - и 1 2-нафтохи. SnCb - НС1 или концентрированная HJ с красным фосфором, а также путем гидрирования в метиловом спирте; при применении пиперидина образуется 1 4-нафтохингидрон ( пурпурные кристаллы, разл. С хлором и бромом в кипящей СН3СООН в присутствии иода получаются 2 3-дигалоид-производные, а галюидирование. CH - 3COONa и СН3СООН теряет НХ и превращается в 2-хлор - и 2-бром - 1 4-нафтохиноны.  [23]

Как видно из приведенного выше уравнения, реакции окисления - восстановления протекают в направлении образования более слабых окислителей и восстановителей.  [24]

На основании всех примеров можно сделать вывод, что окислительно-восстановительные реакции протекают в направлении образования более слабых окислителей и восстановителей в результате взаимодействия более сильных окислителей и восстановителей.  [25]

Как видно из приведенного выше уравнения, реакции окисления - восстановления протекают в направлении образования более слабых окислителей и восстановителей.  [26]

Это условие можно сформулировать следующим образом: последовательное титрование смеси окислителей возможно, если восстановительная форма более слабого окислителя количественно реагирует с более сильным окислителем, а при последовательном титровании смеси восстановителей необходимо, чтобы окисленная форма более слабого восстановителя количественно окисляла более сильный восстановитель. Справедливость этого положения вытекает из следующих практических соображений: например, если при внесении титранта в смесь окислителей произойдет частичное восстановление также более слабого окислителя ( а это неизбежно при столкновении ионов в гомогенной среде, особенно вблизи к.т.т.), то необходимо, чтобы продукт его реакции - восстановитель - быстро и стехиометрически прореагировал с еще недотитрованным сильным окислителем.  [27]

Селективность процесса миграции зависит, по-видимому, также от природы надкислоты; при ишользовацнн трифторнадуксуснои кпслоты селективность несколько меньше, чем в случае более слабых окислителей.  [28]

Селективность процесса миграции зависит, по-видимому, также от природы падкислоты; при использовании трнфторнадуксусной кислоты селективность несколько меньше, чем в случае более слабых окислителей.  [29]

30 Коррозия двух металлов. [30]



Страницы:      1    2    3    4