Cтраница 1
Более энергичные окислители - раствор перманганата калия при нагревании, хромовая смесь, раствор хромового ангидрида в ледяной уксусной кислоте - расщепляют алкены по двойной связи с образованием карбоновых кислот, кетонов или двуокиси углерода. [1]
Более энергичные окислители превращают тиосульфат-ион в сульфат-ион. При окислительно-восстановительных процессах может также изменяться и кислотность среды. [2]
Более энергичные окислители превращают тиосульфат-ион в сульфат-ион. В результате окислительно-восстановительных реакций может изменяться кислотность среды. [3]
Поэтому более энергичные окислители не могут существовать в водном растворе, они должны окислять воду. [4]
При действии более энергичных окислителей ( кислый раствор перманганата, хромовая смесь) происходит окислительное расщепление молекулы олефина по месту двойной связи. [5]
При дейстБИи более энергичных окислителей ( кислый раствор перманганата, хромовая смесь) происходит окислительное расщепление молекулы олефина по месту двойной связи. [6]
Озон является более энергичным окислителем, чем кислород Молекулы озона при их разложении и дальнейшей перегруппировке в молекулы кислорода первоначально распадаются на о т-дельные атомы кислорода, атомарный же кислород ( как и атомарный водород) действует энергичнее, чем молекулярный кислород. Спирт при соприкосновении с озоном воспламеняется. [7]
Присутствие в растворе более энергичного окислителя, увеличивая термодинамическую вероятность процесса коррозии, не обязательно повышает ее скорость. [9]
Присутствие в растворе более энергичного окислителя, увеличивая термодинамическую вероятность процесса коррозии, не обязательно повышает ее скорость. [10]
Если в растворе присутствует более энергичный окислитель, чем кислород, то его восстановление может стать причиной коррозии. [11]
Царская водка, являющаяся более энергичным окислителем, чем азотная кислота, растворяет многие вещества; нерастворимые в НС. [12]
При более высоких температурах и при действии более энергичных окислителей, как и в случае парафинов, происходит окисление, сопровождающееся разрывом связей между углеродными атомами. Но в то время как для парафиновых углеводородов и их производных разрыв связей между углеродными атомами ведет к расщеплению молекулы, для циклических соединений характерно образование при окислении двухосновных кислот с тем же числом атомов углерода в молекуле. [13]
Еще легче окисляется сероводород при взаимодействии с более энергичными окислителями, например, галогенами. [14]
Для окисления селенистой кислоты в растворах до селеновой кислоты необходимы более энергичные окислители, чем для окисления сернистой кислоты. [15]