Cтраница 1
Твердые окислители, образующие с горючими веществами пожаро - и взрывоопасные смеси - гипохлориты, перхлораты, хлораты, перманганаты, нитраты. [1]
Различные смеси твердых окислителей ( нитратов, перхлоратов) с горючими веществами ( смолами, магнием, алюминием), сгорающие со значительным выделением тепла и образованием газов, применяются давно и называются пиротехническими составами. В отличие от пиротехнических составов, от твердых смесевых топлив требуется выделение большего количества газов, тепла и наиболее полное превращение этого тепла в механическую работу, для того чтобы получить с 1 кг твердого топлива наибольший удельный импульс. В качестве окислителей твердых смесевых ракетных топлив применяются перхлорат аммония, аммиачная селитра и реже - перхлорат калия. Калиевая селитра входит в состав черного пороха и в современных смесевых порохах практически не применяется. Эффективность окислителя определяется количеством кислорода, не связанного с водородом или металлами, не потерявшего способность участвовать в реакции окисления органических веществ и металлов. [2]
В качестве твердого окислителя вместо железной руды оказывается более целесообразным применение высокопрочного мартеновского агломерата ( SiO2 не более 3 - 696, MgO не более 496) и железорудных скатышей. Высокие технико-экономические показатели работы мартеновской печи достигаются при одновременном применении кислорода и природного газа. Природный газ высококалорийный, он не содержит серы и может применяться при выплавке высококачественных легированных сталей. Производительность мартеновских печей повышается также при лучшей организации работ: проведения заправки печи до выпуска металла предыдущей плавки, загрузки одной печи двумя загрузочными машинами и др., а также при автоматизации управления тепловым режимом печи. [3]
Обычно роль твердого окислителя выполняет перхлорат аммония, а роль связующего ( связки) - каучуки, смо. Коллоидными твердыми топливамн называют гомогенные органические соединения, молекулы которых содержат богатые кислородом нитро ( МО2) - или нитратные ( ONO2) группы, слабо связанные с атомами углерода. [4]
Разложение с помощью твердых окислителей не всегда проходит количественно, и поэтому в азотометр могут попасть оксид углерода, летучие углеводороды и другие газы, что завышает результаты анализа. Заниженные результаты могут получиться при образовании CN-группы, которые, взаимодействуя с медью, превращаются в трудноразлагаемый цианид меди. [5]
Смеси их с твердыми окислителями ( например, КСЮз) при нагревании взрываются. [6]
Пикеринг [55] рассматривает использование твердых окислителей в анализе. Он останавливается на применении оксида меди ( II) для определения азота по методу Дюма, пятиоксида иода - для окисления и определения оксида углерода, и диоксида марганца при 350 С для проведения реакций между газообразными и твердыми веществами. [7]
Составные топлива изготовляются путем введения тонко размолотых твердых окислителей в пластичный, смолистый или эластомерный заполнитель. [8]
В литиевых источниках тока с твердыми окислителями применяются MnO2, Ag2Cr04, CuS, CuO, FeS, FeS2, Bi2O3, V205 и др. Общим свойством этих элементов является малое значение допустимой плотности тока разряда - не более 2 мА / см2, что обусловлено замедленностью электрохимических процессов восстановления твердых окислителей в апротонных растворителях. [9]
Магний очень бурно реагирует с твердыми окислителями, как это видно из следующего опыта. [10]
Магний очень бурно реагирует с твердыми окислителями, как это видно из следующего опыта. [11]
Метод Дюма основан на окислении нефтепродукта твердым окислителем [ оксид меди ( 11) 1 в токе углекислого газа. [12]
Процесс горения горючих веществ идет в присутствии обычно применяемых твердых окислителей более энергично, чем процесс горения тех же веществ на воздухе. Однако в атмосфере кпслорода процесс идет еще более энергично, чем в присутствии упомянутых выше окислителей. [13]
Горение гетерогенных твердых тонлив, состоящих из смеси твердого окислителя к твердого горючего, стало предметом большого числа теоретических и экспериментальных работ. Однако развитие теории горения смесевых твердых тонлив существенно отстает от развития теории горения однородного ламипарного пламени. Возможно несколько причин такого отставания. [14]
В некоторых случаях для предварительного окисления можно использовать и твердые окислители, которые не растворяются в умеренно кислой среде - такие, как NaBiO3 и РЬСЬ. Избыток их можно удалить фильтрованием через стеклянный или фарфоровый фильтры. [15]