Cтраница 2
Для простоты удаления избытка окислителя многие химики предпочитают пользоваться твердыми окислителями. Среди соединений, которые были исследованы с этой целью, - вимутат натрия, окись серебра ( II) и двуокись свинца. [16]
В мартеновском способе для окисления углерода и других примесей применяются твердые окислители ( руда, окалина, скрап и др.), специально добавляемые в шихту, и кислород, содержащийся в газах, обогревающих печь. [17]
Азот определяют сжиганием навески в кварцевой трубке за счет кислорода твердых окислителей в атмосфере двуокиси углерода. Продукты сожжения вытесняют током двуокиси углерода в азотометр со щелочью. Окислы азота, проходя через слой восстановителя ( обычно нагретой металлической меди) восстанавливаются. В конечном чете из трубки для сожжения в азотометр должна поступать смесь лишь двух газов - двуокиси углерода и азота. Двуокись углерода поглощается раствором щелочи, а азот собирается в азотометре. Измеряют объем выделившегося азота и рассчитывают содержание его в веществе. Хотя, казалось бы, этот способ очень прост, однако его не даром называют методом, основанным на гениальной компенсации ошибок. [18]
Как следует из табл. 2.1, количество кислорода, отдаваемого обычно используемыми твердыми окислителями, составляет не более 52 % от веса Соединения. [19]
![]() |
Примеры линейных скоростей пиролиза для некоторых окислителей и связок. [20] |
Они исходят из двухтемпера-турного постулата Шулице и Деккера, согласно которому разложения твердого окислителя и связки являются в микроскопическом масштабе независимыми процессами. Линейные скорости пиролиза окислителя и горючего равны друг другу и скорости горения пороха. [21]
![]() |
Газовая схема элементного анализатора ХП-185. [22] |
Несмотря на то, что количественное окисление пробы достигается только за счет твердого окислителя, без введения газообразного кислорода, на приборе можно успешно анализировать разнообразные органические и элементоорганические соединения. Использование сожжения в замкнутой системе и достаточное количество окислителя, добавляемого к пробе, гарантируют количественное окисление пробы. Многолетний опыт использования этого прибора подтвердил пригодность его для анализа бор -, фтор -, кремний -, фосфор - и металлорганических соединений, без каких-либо изменений в системе сожжения. Однако анализ трудносжигаемых соединений, полимеров, углей и графитов на приборе затруднен. [23]
Поэтому перхлораты, особенно перхлораты легких металлов, представляют значительный интерес в качестве твердых окислителей для ракетных топлив. [24]
Наибольший окислительный эффект при плавке на открытой дуге достигается при введении в шихту твердых окислителей ( например, нитрата натрия или нитрата аммония), обработкой поверхности расплава газовоздушной смесью, что ускоряет процесс окисления углерода или углеродсодер-жащих примесей, а также использованием полых электродов, которые способствуют удалению из печного пространства углеродсодержащих газов. [25]
Разработаны методы окисления газообразных продуктов, образующихся при сожжении или крекинге пробы с помощью твердых окислителей. Во многих методиках органического элементного анализа газообразные продукты, образующиеся при сожжении пробы в кислороде, пропускают через слой нагретого докрасна твердого окислителя для перевода всех углеродсодержа-щих соединений ( особенно монооксид углерода и метан) в диоксид углерода. При таком методе анализа сокращается продолжительность сожжения по сравнению с обычным методом, использующим только один кислород, кроме того, появляется возможность проводить процесс при более низкой температуре. [26]
В некоторых случаях задача решается путем вакуу-мирования металла с окислительным печным шлаком и добавками твердых окислителей. [27]
Азот определяют сжиганием навески вещества в кварцевой трубке при помощи электропечи за счет кислорода твердых окислителей оксида меди в атмосфере диоксида углерода. Продукты сожжения вытесняют током диоксида углерода в азотометр со щелочью. Оксиды азота, проход через слой восстановителя ( обычно нагретой металлической меди), восстанавливаются. Таким образом, из трубки для сожжения в азотометр поступает смесь лишь двух газов - диоксида углерода и азота. Диоксид углерода поглощается раствором щелочи, а азот собирается в азотометре. Измеряют объем выделившегося азота и рассчитывают его содержание в испытуемом веществе. [28]
В мартеновском способе окисление углерода и других примесей осуществляется, главным образом, за счет твердых окислителей ( руды, окалины и др.), специально добавляемых в шихту, а в бессемеровском - за счет кислорода воздуха, продуваемого через слой металла. Как в первом, так и во втором случае углерод окисляется до окиси углерода и углекислоты, удаляющихся вместе с газами. [29]
Персульфаты калия и аммония - промежуточные продукты при получении перекиси водорода и имеют самостоятельное значение как твердые окислители. Первый из них применяется также в качестве катализатора. [30]