Окисляемость - углеводород
Cтраница 2
Следует отметить, что коррозионная агрессивность меркаптанев зависит не только от их строения, но и от окисляемости углеводородов, в которых они растворены. Ранее отмечалось, что в процессе окисления непредельных углеводородов меркаптаны играют роль ингибиторов, при этом происходит инициированное окисление самих меркаптанов. Ускоренное окисление меркаптанов приводит к накоплению продуктов окисления и увеличению коррозионной агрессивности. [16]
Проведенные исследования показывают, что в состав масел входят вещества, резко различающиеся по каталитическому воздействию на окисляемость углеводородов. Очень важно, например, установить оптимальное соотношение смолисто-ароматических веществ в компрессорных маслах. [17]
 |
Влияние сероорганических соединений на коррозионную агрессивность диизобутилена ( продолжительность опыта 4 ч. при 70 С. [18] |
Следует отметить, что коррозионная агрессивность меркаптанов зависит не только от их строения, но и от окисляемости углеводородов, в которых они растворены. Ранее отмечалось, что в процессе окисления непредельных углеводородов меркаптаны играют роль ингибиторов, при этом происходит инициированное окисление самих меркаптанов. Ускоренное окисление меркаптанов приводит к накоплению продуктов окисления и увеличению коррозионной агрессивности. [19]
 |
Влияние перекисей на окисление этилированного 2 2 4-триметилпентана. [20] |
Перекиси различных углеводородов характеризуются различной активностью по отношению к ТЭС, чем, вероятно, и объясняется различная степень воздействия ТЭС на окисляемость углеводородов различного строения. [21]
Таким образом, при применении масла в качестве СОЖ важное значение имеют три фактора: окислительная активность - газовой среды и наличие в ней влаги, окисляемость углеводородов и условия переноса молекулярного кислорода к зонам трения. [22]
Ими было показано, что при неглубоком окислении смесей, содержащих нафтеновые, парафиновые, изопарафиновые и алкилароматиче-ские углеводороды, наблюдается аддитивное изменение окисляемости смеси соответственно окисляемости углеводородов, составляющих эти смеси. [23]
 |
Результаты окисления жирноароматических углеводородов. [24] |
Увеличение числа одинаковых замещающих групп в ядре бензола заметно увеличивает окисляемость жирноароматических углеводородов, но введение метильной группы в пара-положение к заместителю с третичным а-углеродным атомом, по-видимому, понижает окисляемость углеводорода. Это наблюдается при сравнении скоростей окисления изопро-пилбензола с n - цимолом и втор, бутилбензола с n - втор. Окисляемость последнего оказывается настолько невысокой, что приближает его к углеводородам первой группы. [25]
 |
Поглощение кислорода углеводородами при 170. [26] |
Высказанное Стефенсом, Ларсеном и другими предположение об устойчивости ароматических углеводородов с четвертичным углеродным атомом, находящимся в а-положении к ядру, не соответствует действительности. Их окисляемость значительно превышает окисляемость углеводородов с прямой алкильной цепью. [27]
Внимание многих исследователей привлекает проблема создания безмоторных методов оценки детонационной стойкости бензинов. Действительно, если детонационная стойкость бензинов зависит от окисляемости углеводородов в паровой фазе в условиях предпламенных реакций, очевидно, изучая это свойство непосредственно в модельных условиях, можно определять октановые числа, не прибегая к помощи двигателя. [28]
Переходные этапы многостадийного процесса окисления, характеристика промежуточных продуктов, условия их образования и перехода одних аддуктов с кислородом в другие - все это является в настоящее время предметом интенсивных исследований. Один из методических недостатков в ряде проведенных и опубликованных исследований по окисляемости углеводородов состоит в том, что авторы этих работ не принимают во внимание существование низких температурных порогов термической стабильности для некоторых углеводородов. Ими упускается из виду то обстоятельство, что при ускорении процесса окисления за счет повышения температуры они имеют дело не с исходными углеводородами, а с продуктами их, хотя и первичного, но тем не менее существенного для окисления распада. Этот факт коренным образом меняет всю картину процесса. [29]
 |
Кривые выхода гидроперекисей при эмульсионном окислении ( соотношение фаз в отсутствие эмульгаторов. [30] |
Страницы: 1 2 3