Cтраница 3
Аналогичная картина наблюдается также при жидкофазном окислении в гомогенной среде. Таким образом, действительно 1 1-дифенилэтан окисляется медленнее, чем кумол. Однако в ряду других углеводородов подтверждается закономерность, найденная К. И. Ивановым о влиянии молекулярного веса на окисляемость углеводородов. Отметим также, что присутствие эмульгаторов также ускоряет окисление указанных углеводородов, причем сравнительная способность к окислению в ряду углеводородов остается такой же. [31]
![]() |
Зависимость окисляемости углеводородов симметричного ряда от числа атомов углерода в соединительной цепи. [32] |
Некоторое нарушение наблюдается для 1 5-дифенилпентана по количеству поглощенного кислорода. Вследствие вторичных процессов оно значительно превышает ожидаемое количество. Это является подтверждением того, что количество израсходованного кислорода не может быть единственным критерием степени окисляемости углеводорода. [33]
С увеличением молекулярного веса склонность предельных углеводородов к окислению повышается. Это относится и к ароматическим углеводородам. Установлено, что низкомолекулярные диены окисляются активнее высокомолекулярных. Окислению способствуют также число и длина боковых цепей, присутствие в цепях третичного атома углерода, несимметричность молекулы. Четвертичный атом углерода, наоборот, снижает окисляемость углеводородов. [34]