Cтраница 1
Окись дифенилена в присутствии железноглиноземного катализатора при 465 С почти не изменяется. [1]
Окись дифенилена содержится в каменноугольной смоле и применяется в синтезе некоторых красителей. [2]
Окись дифенилена в присутствия железноглиноземного катализатора при 465 почти не изменяется. В присутствии MoS3 окись дифенилена легко превращается в смесь бициклических и моноциклических цикланов, а в присутствии MoS2 при 330 - 350 и при начальном давлении водорода 100 ат в течение 2 - 3 час. В продуктах реакции установлено присутствие фенола. [3]
При аналогичных условиях окись дифенилена образует ортоциклогексилфенол. [4]
Тот факт, что окись дифенилена и карбазол не чувствительны к кислотам, является следствием того, что двойные связи в пятичленном цикле являются одновременно частью шестичленных циклов, а следовательно, даже после образования солей их электроны входят в состав ароматических секстетов и потому остаются стабилизированными. Индол и кумарон ( бензофуран), как и следовало ожидать, взаимодействуют с кислотами. [5]
Заключение о большой устойчивости окиси дифенилена можно сделать также на основании одного из способов образования, состоящего в пропускании дифенилового эфира ( СвН6) гО через трубы, накаленные докрасна. [6]
Из других соединений заслуживают быть отмеченными фени-ловый эфир и окись дифенилена. Кз фенклового эфира в присутствии медноглиноземного катализатора путем гидрогенизации удалось легко получить бензол и фенол. [7]
Из других соединений заслуживают быть отмеченными фени-ловый эфир и окись дифенилена. Из фенилового эфира в присутствии медноглиноземного катализатора путем гидрогенизации удалось легко получить бензол и фенол. [8]
Карбазолу соответствует конденсированная система из двух бензольных и фуранового колец, называемая окисью дифенилена. Структура этого вещества определяется синтезом его из дифенил-оксида ( эфира фенола -, окислением его окисью свинца. [9]
Это соединение, при достаточно высокой температуре, превращается с хорошим выходом в окись дифенилена. Большая часть образующегося при этой реакции водорода расходуется на восстановление окиси дифенила в фенол и бензол. [10]
В этом случае фенол и бензол являются оба продуктами восстановления эфира за счет водорода, выделяющегося при переходе окиси дифенила в окись дифенилена. [11]
Диацетоксициклогексан 164, 165 Диацетонамин 358 Диацетонгалактоза 224, 225 Диацетонглюкоза 224 Дибензантрон ( виолантрон) 547 Дибензил 201 Дибензоилметан 58 Дибензоилпирен 548 Дибензофуран, см. Окись дифенилена Дибромбутаны 163 и ел. [12]
Парофазный катализ фенола на промышленном алюмоси-ликатном катализаторе в интервале температур 400 - 500 приводит к образованию продуктов фенольного и нейтрального характера, среди которых идентифицированы: бензол, дифениловый эфир, окись дифенилена, дифенил и п-оксидифенил. [13]
Окись дифенилена в присутствия железноглиноземного катализатора при 465 почти не изменяется. В присутствии MoS3 окись дифенилена легко превращается в смесь бициклических и моноциклических цикланов, а в присутствии MoS2 при 330 - 350 и при начальном давлении водорода 100 ат в течение 2 - 3 час. В продуктах реакции установлено присутствие фенола. [14]
Разница в растворимости этих веществ во фтористом водороде значительно больше, чем в воде. Все исследованные соединения ряда дифенила ( дифенил, окись дифенилена, л-дифенилсульфоновая кислота) оказались практически нерастворимыми. [15]