Окись - иттрие
Cтраница 2
Окись иттрия УзОз является главной составной частью так называемых иттриевых земель. [16]
Окись иттрия YsOs является главной составной частью так называемых иттриевых земель. [17]
Для окиси иттрия вообще характерна особо малая летучесть. [18]
На окиси иттрия разложение этилового спирта идет практически без побочных продуктов одновременно в двух направлениях - - дегидрирования и дегидратации. [19]
Добавки окиси иттрия в циркониево-неодимовые твердые растворы приводит к повышению их устойчивости. [20]
Образцы окиси иттрия одного химического строения и одной кристаллографической модификации, подвергнутые различной термической обработке, отличаются своей вторичной структурой, спектрами пропускания, рентгенограммами ( образец 2 более кристалличен) и величинами электропроводности. Согласно представлениям электронной теории, при добавлении донорной примеси, в данном случае водорода, к - полупроводнику следует ожидать усиления дегидрирующей способности контакта, что нами и было установлено экспериментально. [21]
 |
Зависимость растворимо - висит от относительных количеств сти гидроокиси скандия от рН реагентов. На 28 приведена. [22] |
Гидрат окиси иттрия образует в щелочных растворах только коллоидные растворы, быстро коагулирующие; гидрат окиси лантана вообще не реагирует со щелочами, имея ярко выраженный основной характер. [23]
Необработанная водородом окись иттрия абсолютно неактивна в реакциях гидрирования непредельных углеводородов. [24]
Проблема очистки окиси иттрия от редкоземельных примесей была решена Войским. [25]
Эти свойства окиси иттрия позволяют при изучении вопросов селективности исключить влияние изменений кристаллографической структуры, валентности, типа проводимости. Для исключения влияния закоксовывания и гидратации поверхности на избирательность процесса была выбрана методика проведения реакции в адсорбированном слое. Этот метод был нами избран также в связи с желанием сохранить изученные до каталитического опыта электрических свойств и возможность сопоставления каталитических данных со спектрами поверхностных соединений, образующихся в адсорбированном слое окисла. Поскольку обычно применяемый способ изменения селективности катализатора - введение чужеродных примесей, например окислов металлов высшей или низшей валентности, - имеет целый ряд недостатков, в данной работе была поставлена задача изучить изменения избирательности путем термического модифицирования окиси иттрия в вакууме и адсорбции реагирующих веществ при высоких температурах. [26]
Образуется твердый раствор окиси иттрия в двуокиси гафния с кубической элементарной решеткой, одновременно наблюдается полиморфный переход моноклинной двуокиси гафния в тетрагональную модификацию. При 1200 этот процесс ускоряется и довольно интенсивно протекает при температурах 1250 - 1600 С, но не заканчивается. [27]
Третьим способом модифицирования окиси иттрия была высокотемпературная ( при 500) адсорбция паров воды. [28]
Важное практическое значение имеет окись иттрия, активированная Ей, обладающая интенсивным красным свечением и применяемая в качестве катодо-люминофора. [29]
В 1879 г. из окиси иттрия были выделены окислы еще трех элементов - иттербия, тулия и предсказанного Менделеевым скандия. [30]
Страницы: 1 2 3 4