Cтраница 1
Окись какодила имеет слабо основные свойства и легко растворяется в водных растворах кислот, даже уксусной. Поэтому при получении жидкости Кадэ в верхнем, содержащем свободную уксусную кислоту, слое дестиллата растворено еще значительное количество окиси какодила, и для ее выделения следует прибавить соды, которая нейтрализует уксусную кислоту. [1]
Окись какодила, а равно и другие какодиловые соединения - легко окисляются в одноосновную диметил-мышьяковую ( какодило-вую) кислоту. [2]
Окись какодила KdO также загорается на воздухе, но при медленном его доступе или при охлаждении образуется мышьяковистая кислота и какодиловая кислота; в то же время часть окиси какодила переходит в изомерное видоизменение - паракакодиловую окись. [3]
Действуя на окись какодила кислотами, Бунзен получил хлористый какодил, ( CH9) gAsCl, бромистый, цианистый. Тогда не умели еще определять вес частицы, поэтому считали какодилом и группу ( CHgJaAs, входящую в состав, например, хлористого какодила, и полученный так называемый свободный какодил. [4]
Мышьяковистая кислота дает чрезвычайно скверно пахнущую окись какодила. [5]
Получается ( вместе с окисью какодила) в составе жидкости Кадэ, образующейся при перегонке мышьяковистого ангидрида с уксуснокислым калием; в чистом виде - при действии металлов на хлористый ка-кодил. [6]
Получается ( вместе с окисью какодила) при перегонке мышьяковистого ангидрида с уксуснокислым калием; в чистом виде - при действии металлов на хлористый какодил. [7]
Как промежуточный продукт при переходе окиси какодила в кислоту образуется какодилокислая окись какодила. [8]
Исходным веществом для получения какодиловых соединений является окись какодила ( СНзЬАз-О-As ( CH3b - вонючая жидкость с темп. [9]
Исходным веществом для получения какодиловых соединений является окись какодила ( СНзЬАз-О-As ( CH3) a - жидкость с отвратительным запахом, кипящая при 150 С. [10]
При нагревании ацетата натрия с мышьяковистым ангидридом окиси какодила почти не образуется. [11]
Как промежуточный продукт при переходе окиси какодила в кислоту образуется какодилокислая окись какодила. [12]
Из мышьяковых соединений особый исторический интерес представляет производное диметил-арсина, так называемая окись какодила, полученная еще в 1760 г. французским химиком Каде и подробно исследованная Бунзеном в 1838 - - 43 гг. Название какодил произошло от греческого хахда § - 1-скверно пахнущий. [13]
Реакция служит для открытия уксусной кислоты: сильный, отвратительный запах окиси какодила делает ее чрезвычайно чувствительной. [14]
В 1854 г. английскому военному министерству был представлен проект наполнения снарядов окисью какодила. [15]