Окись - марганец
Cтраница 3
Окись марганца МпгОз имеет слабоосновной, МпОг - амфо терный характер. Трехокись марганца МпО3 и марганцовистая кислот. [31]
Окись марганца черного цвета; на воздухе устойчива. [32]
Окись марганца черного цвета; па воздухе устойчива. [33]
Порошок окиси марганца с очень мелкими частицами окисляется на воздухе и становится черным. Сильное поглощение света по всей видимой области спектра в этом случае обязано переходам с переносом заряда. [34]
Смеси окиси марганца с окисью железа с большим избытком марганца обнаруживают после нагрева ферромагнитную тетрагональную решетку, которая, однако, родственна кубической решетке шпинеля. [35]
Гидрат окиси марганца ( У) образуется обычно в виде бурого ( иногда черного) осадка при окислении солей двухвалентного марганца в щелочном растворе хлорной известью, Н2О2 в присутствии NH3 и даже одним лишь кислородом воздуха ( стр. Окисление в кислых растворах солей двухвалентного марганца до гидрата окиси марганца ( 1У) удается осуществить лишь с определенными окислителями, а именно озоном и пероксосульфатами. [36]
Гидрат окиси марганца ( 1У) имеет большую реакционную способность, чем безводная форма. С сильными основаниями он образует лш гаяаты ( 1У) ( соли гипотетической марганцоватистой кислоты), а с кислотами дает соли Mn ( IV), поэтому считают, что он имеет амфотерный характер. Эти соединения по аналогии с другими веществами, получаемыми сухим путем, следует рассматривать скорее как смешанные окиси. Продукты реакции гидрата окиси марганца ( 1У) со щелочами в водных растворах не имеют определенного стехиометрического состава, и возможно, что они представляют собой продукты адсорбции щелочи коллоидным гелем. [37]
Гидрат окиси марганца Мп ( ОН) 3 образуется в виде красно-бурого осадка при действии воздуха на аммиачные растворы солей МпП в присутствии солей аммония. Он очень непрочен и легко теряет воду, переходя в более постоянный неполный гидрат Мп2О2 ( ОН) 2 или Мп2О3 Н2О, встречающийся в природе в виде манганита. Искусственно полученный Мп2О3 НаО - аморфный или ми-крокристаллич. Применяется как краска, а также в качестве сикатива. [38]
Осадок гидрата окиси марганца при подкпсленпи соляной кислотой переходит в хлорный марганец, соединение, легко распадающееся на хлористый марганец и хлор. [39]
Магнитная структура окиси марганца была определена методом дифракции нейтронов. [40]
 |
Влияние содержания углерода в нелегированной проволоке на количество кислорода в наплавленном металле при сварке под флюсом типа АН-348. [41] |
С увеличением окиси марганца во флюсе увеличивается его переход в сварочную ванну, вследствие чего он связывает и переводит в шлак большее количество серы. С увеличением марганца в составе флюса возрастает обычно и содержание в нем фосфора, что способствует увеличению перехода фосфора в шов. [42]
Метод определения окиси марганца основан на амперометрическом титровании его пирофосфатного раствора ( рН 2 0 - 2 5) солью Мора. [43]
Теплота образования окиси марганца Мп2О3 определена равной - j - 232 7 0 3 ккал / моль [433], а удельная теплоемкость 0 00103 кал / г - С. [44]
По содержанию окиси марганца ( МпО) на высокомарганцевые ( содержащие более 30 % МпО), среднемарганцевые ( содержащие МпО в пределах 15 - 30 %) и низкомарганцевые. [45]
Страницы: 1 2 3 4