Cтраница 1
Окиси нитрилов являются, по-видимому, промежуточными продуктами в каждом из следующих четырех синтезов фуроксанов. [1]
Окиси нитрилов получают обычно из хлоридов гидроксамо-вых кислот ( разд. [2]
Окиси нитрилов являются, по-видимому, промежуточными продуктами в каждом из следующих четырех синтезов фуроксанов. [3]
Окиси нитрилов R-CN - О изомерны изоцианатам. Каковы, по вашему мнению, должны быть физические и химические свойства этих соединений. Подробно изложите ваши соображения. [4]
Окиси нитрилов R - С N - 0 изомерны изоцианатам. Каковы, по вашему мнению, должны быть физические и химические свойства этих соединений. Подробно изложите ваши соображения. [5]
Поскольку окиси нитрилов получают из хлорангидрйдов гидро-ксамовой кислоты путем отщепления от них хлористого водорода ( под действием триэтиламина), синтез 1 2 4-оксадиазолов можно проводить непосредственно из хлорангидрйдов гидроксамовых кислот и цианистых соединений ( нитрилов, дициандиамида), минуя стадию получения окисей нитрилов. [6]
Фуроксаны из окисей нитрилов. Полагают, что во многих реакциях те или другие окиси нитрилов образуются в качестве промежуточных продуктов. [7]
Можно ожидать, что окиси нитрилов будут обладать заметной основностью ( - О), будут довольно хорошими окисляющими агентами ( перенос б: и образование RCN) и будут достаточно реакционноспособными по отношению к воде. [8]
Рассмотрим в качестве третьего примера полярного 1 3-присоединения присоединение окисей нитрилов. [9]
Система связей в них похожа на систему связей в окисях нитрилов, за исключением того, что ненасыщенность системы снижается при наличии дополнительных заместителей. [10]
В противоположность другим нитрилиевым бетаинам, обсуждавшимся до сих пор, окиси нитрилов являются давно известным и тщательно исследованным классом соединений. Многочисленные реакции циклоприсоединения, в частности реакции окиси бен-зонитрила, уже были описаны Хьюзгеном в общем изложении концепции 1 3-диполяр-ного присоединения. [11]
Напряженные двойные связи норборнена обладают высокой реакционной способностью по отношению к нитрилиминам, окисям нитрилов, диазоалканам и азидам. По причинам, до сих пор не выясненным, его активность гораздо менее ярко выражена по отношению к нитронам. Преимущество норборнена перед обычными олефи-нами в этом случае незначительно. [12]
Напряженные двойные связи норборнена обладают высокой реакционной способностью по отношению к нитрилиминам, окисям нитрилов, диазоадканам и азидам. По причинам, до сих пор не выясненным, его активность гораздо менее ярко выражена по отношению к нитронам. Преимущество норборнена перед обычными олефи-нами в этом случае незначительно. [13]
Однако, когда молекула нитрила координируется через атом азота, как это имеет место в окисях нитрилов, vCN увеличивается. В этом случае истинная сила связи CN должна быть уменьшена, а тот факт, что, несмотря на это, частота колебаний возрастает, должен быть отнесен к дополнительным затруднениям, препятствующим движению атома азота. Если у нормальных нитрилов этот атом может колебаться, не оказывая какого-либо влияния на соседние связи, то у окислов нитрилов аналогичное положение будет наблюдаться только в том случае, если связь N-O сокращается. Поэтому связь CN становится жестче по отношению к валентным колебаниям и vCN возрастает. Подобный эффект в значительной мере ответствен за повышение на 100 см-1 частот валентных колебаний СС в случае дизамещенных соединений по сравнению с монозамещенными производными. [14]
Многие превращения хлорангидридов гидроксимовых кислот или нитроловых кислот в фуроксаны, по-видимому, протекают с промежуточным образованием окисей нитрилов. [15]