Cтраница 2
Как видно из рис. 8, окиси празеодима н самария являются более дегидрирующими катализаторами, чем окиси лантана и неодима; пзобт тиловьш спирт на окислах G ( l, Dy п Ег только дегидрируется. [16]
В более поздней работе те же авторы6 отмечают, что они не могли получить высших окислов лантана, неодима, самария, гадолиния, эрбия и иттербия. Они нашли, однако, что состав окиси празеодима, полученной прокаливанием на воздухе, зависит от условий прокаливания и охлаждения. При определении суммы редкоземельных элементов иерий следует отделить перед прокаливанием остальных окислов редкоземельных элементов в токе водорода. [17]
Окислы РЗЭ давно используют для обесцвечивания стекла и его окраски. Например, небольшие количества СеО2 обесцвечивают стекло, тогда как добавка до 1 % окиси церия придает стеклу желтый цвет, а большие количества - - коричневый. Окись неодима окрашивает стекло в ярко-красный цвет, окись празеодима - в зеленый, а их смесь - в голубой. [18]
В зависимости от применения того или иного комплексообразователя и растворителя, порядок извлечения редких земель с колонки может быть изменен или даже полностью обращен. Разделение редких земель хроматографическим способом производится настолько полно, что получают препараты спектрально чистые. Так, например, изсмеси солей неодима, презеодима и самария были выделены 99 9 % - ная окись неодима, 9 % - ная окись празеодима и 99 9 % - ная окись самария. [19]
Это согласуется с гипотезой, выдвинутой ранее для случая катализаторов - платиновых сеток, - согласно которой атом кислорода представляет собой начальный центр цепной реакции окисления. Смесь окисей магния и висмута, применявшаяся Джонстоном, является окисью / ьтипа и поэтому довольно активна при окислении аммиака. Однако в случае катализатора га-типа наблюдаются недостаток кислорода и избыток металла. Окись празеодима имеет решетку тг-типа, и металл находится в избытке. В этом случае имеется очень небольшое количество активного кислорода, способного накапливаться на поверхности и инициировать окисление аммиака. Поэтому указанный катализатор относительно неактивен по сравнению со смесью окислов магния и висмута, являющихся полупроводниками противоположного типа. На основании этого Джонстон и другие пришли к выводу, что для окисления аммиака окиси р-типа более активны - чем окиси га-типа. [20]
В проточной системе наблюдается изменение селективности катализаторов. Реакция дегидрирования ускоряется, а дегидратации замедляется, причем общая скорость реакции остается почти неизменной. С ростом удельной радиоактивности эффект усиливается. Аналогичные данные были получены с окислами р.з.э. Действие радиации сильнее сказывается на окислах с большей шириной запрещенной зоны. На окись празеодима, имеющую наименьшую среди исследованных окислов р.э.э. ширину запрещенной зоны ( О. Ээв), радиация практически не влияет. [21]