Cтраница 3
В ряду М летучесть уменьшается от окиси калия к окиси скандия и возрастает от окиси скандия к окиси ванадия. [31]
Ацетилацетонат скандия, с выходом 75 % ( по окиси скандия), получен взаимодействием ацетилацетоната аммония с хлоридом скандия в водно-спиртовом растворе. [32]
Следует отметить, что нитрид скандия, полученный восстановлением окиси скандия углеродом в атмосфере азота, имеет значительно лучший состав, чем нитрид, полученный ранее этим же методом Фридерихом и Зиттиг [8], но все же содержит 1 2 % карбида скандия. [33]
![]() |
Некоторые типичные значения для нескольких типов пород. [34] |
Не считая очень редкого минерала тортвейтита Sc2Si2O7 с содержанием окиси скандия около 40 %, для скандия самостоятельных минералов не известно. Заметные количества этого элемента могут содержать вольфрамит, касситерит и триплиты. [35]
![]() |
Диаграмма состояния системы. [36] |
Однако в нашей работе было установлено, что 1) окись скандия образует ряд силикатов, поля устойчивости которых лежат между областью двух несмешивающихся жидкостей и полем кристаллической окиси скандия, и 2) область двух несмешивающихся жидкостей находится в непосредственном контакте с полем кристаллизации кристобалита. Эти обстоятельства заставляют предполагать наличие более сложных зависимостей между энергетическими характеристиками ионных полей в силикатных расплавах и предельными составами взаимонесмешивающихся жидкостей, чем те, которые приведены в работе Глассера, Варшау и Роя. [37]
В стакан помещают 5 г ( 0 036 моль) окиси скандия и добавляют 100 мл воды и 15 мл соляной кислоты, смесь нагревают до растворения окиси скандия. Раствор фильтруют, доводят рН раствора до 4 - 4 5 добавлением раствора аммиака. [38]
При дальнейшем нагревании ScO ( OH) разлагается с образованием окиси скандия. [39]
Отбирают пипеткой аликвотную часть стандартного раствора скандия ( полученного растворением окиси скандия в соляной кислоте), содержащую 0 - 120 у Sc2O3, и переносят ее в стакан, куда добавляют 5 мл раствора хлорида иттрия. Разбавляют до 30 мл, добавляют 25 мл 40 % - ного раствора тартрата аммония и 10 мл концентрированного аммиака. Нагревают только до температуры кипения и помешивают до тех пор, пока осадок не начнет коагулировать. Собирают осадок на маленьком стеклянном пористом фильтре Бюхнера и затем растворяют его в 25 мл концентрированной соляной кислоты; промывают воронку 25 мл той же кислоты; промывной раствор сохраняют. [40]
![]() |
Инфракрасный спектр ТБФ, насыщенный скандием экстракцией из солянокислого раствора роданида аммония Sc ( CNS3 ЗТБФ. [41] |
При найденных выше условиях экстракции были поставлены опыты по очистке окиси скандия с различным содержанием примесей. Извлечение скандия на операции составляет 98 - 99 % при содержании в полученном продукте 40 - 55 % окиси скандия. [42]
Анализируемый раствор в концентрированной НС1, содержащий 10 - 120 мкг окиси скандия, разбавляют концентрированной НС1 до объема 25 мл. Этим методом скандий отделяется от А1, Be, редкоземельных элементов, Се, Ti и других элементов. Определению мешают железо, уран и торий. Реэкстрагируют Sc из органической фазы водой. [43]
По данным различных аналитиков, содержит до 35 - 42 % окиси скандия. Орторомбический, серо-зеленый, хрупкий, с ярким алмазным блеском. [44]
Метод был испытан на синтетических растворах, содержавших около 50 мг окиси скандия и такое же количество окисей отдельных редкоземельных элементов. [45]