Окись - тантал
Cтраница 4
В группе V-A ( V, Nb, Та, Ра) летучесть минимальная либо у окиси тантала, либо у окиси протактиния. Соответственно, теплота сублимации максимальна у того или другого их этих двух окислов. Энергии диссоциации моноокисей и вероятно двуокисей, по-видимому, возрастают с атомным номером и, следовательно, могут определять относительную летучесть окислов тантала и протактиния. Нб более существенное значение и здесь имеет теплота образования твердых окислов. Присутствие газовых полимеров в случае окиси ванадия усиливает факторы, обусловленные стабильностью конденсированных окислов. [46]
Предполагают, что силикагель катализатора двухстадийного процесса ускоряет альдольную конденсацию ацетальдегида в кротоновый альдегид, а окись тантала катализирует деоксигенирование кротонового альдегида в дивинил. [47]
Между этими очень тонкими слоями окиси тантала с п - и р-элек-тропроводностью лежит более толстый i -слой окиси тантала с правильным стехиометрическим составом. Таким образом, и здесь для тантала предполагается образование р - t - я-перехода, который определяет выпрямляющее действие и униполярную электропроводность этих слоев. [48]
Экеберг назвал металл нового окисла танталом ( в честь греческого героя Тантала), а минералы, используемые для получения окиси тантала. [49]
 |
Процесс изоляции нижнего коммутационного слоя, разработанный фирмой. [50] |
Если эти параметры не критичны, можно использовать бесступенчатую конструкцию, в которой тантал играет роль проводника, а в качестве диэлектрика используется окись тантала. Если необходимо получить малую емкость пересечений при относительно большом сопротивлении проводников, то можно использовать в качестве диэлектрика, например, двухслойную систему окись тантала - двуокись кремния. Если важны обе величины, тр проводники лучше делать из толстых слоев алюминия или золота, а в качестве диэлектрика применять SiO, SiO2 или другой окисел из рассмотренных выше. [51]
Возможности метода с применением ионного микрозонда для1 анализа тонких пленок иллюстрируют данные Эванса и Пемс-лера ( 1970), полученные при анализе тонких пленок окиси тантала. [52]
Микромодульные конденсаторы изготовляют путем нанесения на плату диэлектрических пленок следующих разновидностей: тонкие пластиковые; анодные; керамические с большой диэлектрической проницаемостью; получаемые испарением; из окиси тантала и других металлов. [53]
 |
Схема распределения. [54] |
Тантал не растворяется в электролите, вследствие чего ионы тантала и кислорода накапливаются в двойном слое, пока заряды не создадут потенциала, достаточного для простейшей реакции - образования окиси тантала. Другая возможная реакция - разряд ионов кислорода и выделение кислорода - не происходит при нормальной формовке. Кислород на границе оксидный слбй-электролит выделяется только при пробое оксидного слоя. Очевидно, что окисление тантала происходит при з-начениях потенциала, лежащих между статическим потенциалом тантала в электролите и потенциалом, необходимым для разряда кислорода на оксидном слое в том же электролите. Этот интервал составляет приблизительно 2 в. Однако формовка тантала идет при значительно более высоких потенциалах без разряда ионов кислорода на оксидном слое. Для объяснения этого явления Хэринг рассматривает оксидный слой как своеобразную электролитическую ячейку, в которой тантал действует как анод, адсорбированный на оксидном слое, кислород - как катод, и окись тантала - как электролит. Следует заметить, что во время формовки граница раздела оксидный слой-электролит действует, как катод для ячейки, в которой окись тантала служит электролитом, и как анод водной электролитической ячейки, представляя собой биполярный электрод. [55]
Процесс получения дивинила по способу Остромысленского является двухстадийным: сначала дегидрированием спирта получают ацетальдегид; затем смесь спирта и ацетальдегида ( в молярном соотношении 3: 1) пропускают над катализатором ( окись тантала на силикагеле) при 350 С и объем. [56]
В США во время второй мировой войны было организовано производство бутадиена по старому методу Остромысленского - из этанола и ацетальдегида, взятых в соотношении 3: 1, при 350 С над катализатором, содержащим окись тантала на силикагеле. [57]
Согласно методу, применяемому в США [29], уксусный альдегид, предварительно полученный дегидрированием этилового спирта над стандартным медным катализатором, смешивали со спиртом в молярном отношении 1: 3 и пропускали при 300 - 350 С и атмосферном давлении над катализатором, состоявшим из окиси тантала и силикагеля. Скорость подачи сырья составляла 500 - 700 мл / час на 1 л катализатора. [58]
Страницы: 1 2 3 4