Окись - торий
Cтраница 2
Окись тория, как известно, является и полимеризующим и дегидратирующим катализатором. [16]
Окись тория очень жароупорна и плавится при температуре 3050 С. [17]
Окись тория и UU2 образуют непрерывный ряд твердых растворов. Последние были исследованы Груеном [92] путем изучения спектров поглощения и электропроводимости. При уменьшении содержания U02 от 40 до 10 % проводимость уменьшается в 10 000 раз. [18]
Окись тория, очень плохо растворимая в азотной кислоте, в присутствии ионов фтора становится легко растворимой. [19]
Окись тория, которая образуется при прокаливании, после обработки располагается, вероятно, между волокнами вольфрама, затрудняет диффузию его атомов и вследствие этого сильно препятствует росту кристаллов. [21]
На окиси тория при 300 - 400 С бутан-диол-2 3 дегидратируется в метилвинилкарбинол. Вследствие торможения реакции водой процент превращения при данной объемной скорости обратно пропорционален общему давлению. При последовательной дегидратации диола в метилэтилкарбинол Еехр приблизительно составляет 16 ккал / молъ. Поверхность надлежащим образом приготовленного катализатора - окиси тория - лишь небольшой своей частью катализирует реакцию в метилэтилкетон или не ускоряет се совсем. Возможно, Еехр и а относятся в этом случае к реакции на стенках сосуда, а не на окиси тория. [22]
Препараты окиси тория ведут себя по-разному в каталитических процессах. Гидрат окиси тория осаждается из сернокислого тория аммиакам. [23]
Гель окиси тория, обладающий высокой адсорбционной способностью и хорошим каталитическим действием, получают пептизированием свежеосажденной гидроокиси тория при постоянном перемешивании. Установлено, что окись церия значительно влияет на каталитические свойства окиси тория. [24]
Гидрат окиси тория имеет основной характер на что также указывал в свое время Д. И. Менделеев, как на некоторую аномалию для элемента седьмого периода, находящегося в IV группе. Отнесение тория к III группе снимает и эту аномалию. [25]
Гидрат окиси тория также легко растворяется в кислотах давая различные соли, в которых торий всегда играет роль четырехвалентного катиона. Следует отметить, что еще Д. И. Менделеев имел в виду исследовать возможность получения соединений тория низших степеней валентности, но не смог закончить эти работы. В настоящее время есть указания на то, что получены йодиды и некоторые другие соединения двух - и трехвалентного тория. [26]
Содержание окиси тория достигает 19 - 33 % при 4 - 6 % окиси урана. [27]
Восстановление окиси тория кальцием было изучено Г. А. Меерсоном с сотрудниками [855], разработавшими также условия получения компактного тория методом металлокерамики из порошка, получаемого при том или ином способе его восстановления. [28]
Присадка окиси тория вводится в вольфрам марок ВТ-7, ВТ-10, ВТ-15 и ВТ-50 не только для повышения прочности и формоустойчивости, но и для создания активирующих пленок в проволоках, предназначенных для изготовления катодов. Слой атомов тория, образующийся на поверхности вольфрама в результате термообработки ( прокаливание в течение 2 - 3 мин при температуре 2200 - 2300 С), снижает работу выхода вольфрама, вследствие чего эмиссионные свойства торированного вольфрама выше. [29]
Присадка окиси тория в количестве более 2 % заметно снижает механические характеристики вольфрама. [30]
Страницы: 1 2 3 4