Окись - торий
Cтраница 3
 |
Влияние содержания щелочи в окисноториевом, окисноалюминие-вом и смептанном окисном торий-алюмитшевом катализаторах изосшггеза. [31] |
Добавлен к окиси тория. [32]
 |
Выход жидких продуктов на катализа. [33] |
Изменение количества окиси тория в контакте, как § видно из рис. 20, приводит к значительному изменению производительности по жидким продуктам; повышение количества ThO2 до 48 % совершенно дезактивирует катализатор. Возможно, что она блокирует активную поверхность. Попытки заменить окись тория добавками окислов металлов I-III и VI групп периодической системы показали, что из использованных для этой цели окислов магния, меди, цинка, алюминия и марганца только последний может оказать промотирующее влияние на активность Со-кизельгу-рового контакта, сравнимое с действием окиси тория. В табл. 26 приведены данные, иллюстрирующие это положение. [34]
Мировая добыча окиси тория примерно в 15 - 20 раз меньше добычи окиси урана. [35]
При определении окиси тория фильтр помещают в кварцевый тигель и сжигают до получения золы, постепенно поднимая температуру печи до 550 С. Затем в охлажденный тигель помещают 0 25 г пиросульфата калия, хорошо перемешивают с зольным остатком и сплавляют в течение 10 - 15 мин при 600 - 700 С. По охлаждении в тигель наливают 5 мл соляной кислоты ( 1: 4) и, поставив на плитку, слегка подогревают до растворения плава. При наличии в пробе значительных количеств вольфрама ( образуется Н2 Ю4) раствору дают отстояться или его фильтруют. [36]
 |
Шкала стандартов. [37] |
При определении окиси тория фильтр помещают в кварцевый тигель и озоляют, постепенно поднимая температуру печи до 550 С. [38]
Применяются смеси окисей тория, алюминия и цинка при высоком давлении и температуре около 450, причем с хорошим выходом получается 2-метил-пропан; при более высокой температуре образуются также нафтены и ароматические углеводороды, а при низких температурах можно выделить изобутиловый спирт. Поэтому эфир является, вероятно, промежуточным продуктом. Относительно структуры окисных катализаторов будет сказано в последующих разделах. [39]
Для восстановления окиси тория катод нагревают в течение 1 - 2 мин до 2800 К. Большая часть тория при этом восстанавливается, но его пленки на поверхности вольфрама не образуется, так как при такой высокой температуре скорость испарения тория с вольфрама очень велика. Измерения эмиссии катода при этой температуре показывают, что она не отличается от эмиссии чистого вольфрама. [40]
Керамики из окисей тория п урана имеют высокую температуру плавления, но обладают высокой плотностью и радиоактивны. [41]
Увеличение количеств окиси тория, а также количеств невосстановленного кобальта и наличие следов щелочи способствуют повышению процента высших углеводородов. [42]
При определении окиси тория фильтр помещают в кварцевый тигель и сжигают до получения золы, постепенно поднимая температуру печи до 550 С. Затем в охлажденный тигель помещают 0 25 г пиросульфата калия, хорошо перемешивают с зольным остатком и сплавляют в течение 10 - 15 мин при 600 - 700 С. По охлаждении в тигель наливают 5 мл соляной кислоты ( 1: 4) и, поставив на плитку, слегка подогревают до растворения плава. При наличии в пробе значительных количеств вольфрама ( образуется H2W04) раствору дают отстояться или его фильтруют. [43]
 |
Сорбция тория на силикагеле в. [44] |
Так как обычно окись тория растворяется в азотной кислоте в присутствии фтористоводородной кислоты, то было изучено влияние ионов фтора на сорбцию протактиния. На рис. 2 приведены данные по сорбции Ра233 из 6 Ж азотной кислоты в зависимости от концентрации HF. [45]
Страницы: 1 2 3 4