Cтраница 1
Окись вольфрама может получаться также прокаливанием вольфрамовой кислоты или аммиачных соединений вольфрама, например, при регенерации отработанного катализатора. [1]
Моногидрат окиси вольфрама - вольфрамовая кислота, образуется при кипячении растворов вольфраматов со смесью соляной и азотной кислот. Так же как и последняя, склонна к образованию изополи - и гетерополисоединений. [2]
Данные для окиси вольфрама и окиси магния рассчитывались по уравнениям, приведенным Зель-цом, Данкерли и де Виттом [6] и Томпсоном [3] соответственно. Во всех расчетах для реакций с участием углерода предполагается, что активность углерода пропорциональна его молярной доле. [3]
Пыль и окись вольфрама вызывают нарушение деятельности желудочно-кишечного тракта, раздражение верхних дыхательных путей. [4]
Катализатором служат окиси вольфрама и цинка, осажденные на кремнеземе. [5]
Пыль и окись вольфрама вызывают нарушение деятельности желудочно-кишечного тракта, раздражение верхних дыхательных путей. [6]
При восстановлении окиси вольфрама до металла для регулирования скорости роста зерен добавляют небольшие количества нитрата гафния. [7]
Если количество окиси вольфрама превышает 0 02 г, то рекомендуется повторить отделение. Магнезиальный осадок смывают обратно и нагревают с небольшим количеством разбавленной соляной кислоты. Образовавшуюся взвесь кипятят, добавляют по 5 г хлористого и уксуснокислого аммония и раствор 0 5 - 1 0 г таннина. Осадок смешивают с бумажной массой, фильтруют, промывают 2 % - ным раствором азотнокислого аммония, содержащим немного таннина, и прокаливают в платиновом тигле. [8]
Отделение кремния и окиси вольфрама в кремне-вольфрамовой кислоте производят по методу Перил-лона [8], основанному на летучести окиси вольфрама в токе газообразного хлористого водорода. Оставшийся кремний удаляют при помощи фтористоводородной и серной кислот. Так как WO3 нелегко собрать, то вес его определяют по разности. [9]
Показано, что окиси вольфрама и молибдена [165], диспергированные тонким слоем на сухом препарате целлюлозы ( фильтровальная бумага) или образцах других полисахаридов, приобретают голубую окраску при выдерживании их на свету с длиной волны 2300 - 3900 А. Предполагается, что изменение окраски связано с восстановлением этих окислов металлов до окислов низшей валентности. Процесс зависит от присутствия влаги. При сенсибилизации целлюлозы окисью вольфрама происходит значительная деструкция целлюлозного материала. [10]
Катализатором процесса служит окись вольфрама на твердом носителе. [11]
Отделение кремния и окиси вольфрама в кремне-вольфрамовой кислоте производят по методу Перил-лона [8], основанному на летучести окиси вольфрама в токе газообразного хлористого водорода. Оставшийся кремний удаляют при помощи фтористоводородной и серной кислот. Так как WO3 нелегко собрать, то вес его определяют по разности. [12]
Высокотемпературными катализаторами служат окиси вольфрама, титана, железа, ванадия, мышьяка, олова и хрома. Все указанные высокотемпературные катализаторы, за исключением окиси хрома, являются гс-полупровод-никами. Кроме того, имеются данные, что добавление к окисно-железному катализатору окисей Sn 4 и As4 5, имеющих более высокую валентность, чем Fe 3, повышает ее каталитическую активность. Однако добавление окисей К или Gu2 приводит к понижению каталитической активности. Если каталитическую активность связывать с числом полусвободных электронов в полупроводнике, то указанные изменения происходят в ожидаемом направлении. Исходя из этих данных, Кавагуши [68] высказывает предположение, что лимитирующей стадией реакции, протекающей на высокотемпературных катализаторах, является хемисорбция кислорода с переходом электрона от катализатора к хемисорбированному атому кислорода. Далее предполагается, что хемисорбированные атомы кислорода быстро взаимодействуют с газообразной S02; это приводит к образованию S03 и восстановлению катализатора до его первоначального состояния. [13]
Напротив, восстановление окиси вольфрама WO2 до металла [51] при давлении водорода 0 5 - 200 торр и температурах 500 - 800 С не приводит к сигмоидным кривым, за исключением лишь очень низких температур и давлений. [14]
В качестве катализатора используют окись вольфрама WO3, нанесенную на пористый носитель с последующей пропиткой фосфорной кислотой. [15]