Окись - эрбие
Cтраница 1
Окись эрбия при накаливании в ушке платиновой проволоки окрашивает пламя в ясно зеленый цвет. При рассматривании пламени в спектроскопе наблюдается целый ряд ярких линий в темнозелеиой части спектра, тесно примыкающих темным линиям, получающимся в спектре поглощения. [1]
Окись эрбия представляет собой розовый порошок плотностью 8 64 г / см3, теплоемкость которого между 0 и 100 рявна 0 065 кал / г С. [2]
Окись эрбия при накаливании в ушке платиновой проволоки окрашивает пламя в ясно зеленый цвет. При рассматривании пламени в спектроскопе наблюдается целый ряд ярких линий в темнозелеиой части спектра, тесно примыкающих темным линиям, получающимся в спектре поглощения. [3]
Он рассказывает о расщеплении окиси эрбия, извлеченной из гадолинита. [4]
Открыт иттербий в 1878 году Мариньяком в окиси эрбия. [5]
Открыт иттербий в 1878 г. Мариньяком в окиси эрбия. Коротко об изотопах иттербия. Всего их известно 27, с массовыми числами от 152 до 178; стабильных, существующих в природе, изотопов у этого элемента семь, самый распространенный - иттербий-174. [6]
Окись гадолиния Gd2O3 - белая; окись диспрозия Dy203 - желтовато-белая; окись гольмия Но2О3 - бледно-желтая; окись эрбия Ег203 - розовая; окись тулия Ти203 - бледно-зеленовато-белая; окись иттербия Yb2O3 - белая и окись лютеция Lu2O3 - белая. [7]
Как считают большинство историков науки, гольмий открыт шведским химиком Клеве в 1879 г. Клеве, продолжая разделять компоненты окиси иттрия, выделил из окиси эрбия аналогичные соединения иттербия, тулия и гольмия. [8]
Как считает большинство историков науки, гольмий открыт шведским химиком Клеве в 1879 годуч Клеве, продолжая разделять компоненты окиси иттрия, выделил из окиси эрбия аналогичные соединения иттербия, тулия и гольмия. Правда, в те же годы ( 1878 - 1879) швейцарец Сорэ исследовал спектры эрбиевой земли и обнаружил раздвоение некоторых спектральных линий. [9]
 |
Анализ кривой изменения активности при активационном определении серебра и марганца. [10] |
Активационный анализ позволяет надежно определить 10 - - 4 % гафния в цирконии, 10 - 20о тантала в ниобии, 10 - 3 % диспрозия в окиси эрбия. [11]
Вообще соли иттрия чаще хорошо кристаллизуются, чем соли эрбия; первые бесцветны, вторые розового цвета. Окись эрбия при накаливании светит и дает спектр такой же, как и раствор, как показали Бар и Бунзен. [12]
Здесь уже используют окись эрбия с примесью тулия. [13]
Выше было уже упомянуто, что из прежней окиси эрбия Бара и Бунзена Мариньяк выделил окись иттербия, дающую бесцветные соли, и название эрбий было оставлено для одной из иттровых земель, которая дает розовые соли и спектр лучеиспускания, равно как и характерный спектр поглощения. Клеве показал в 18SO г., что истинный зрбий сопровождается двумя аеилями: гольмием и тулием, от которых его трудно отделить. Окись гольмия, или уже раньше открытый Соре элемент X, ближе подходит к иттриевой земле, окись же тулия ближе к окиси иттербия. Лекок де - Боабодран показал, что из окиси гольмия можно отделить еще окись диспрозия, но Крукс находит, что и это еще сложное тело. Исследования Гофмана и Крюсса ( 1893), которые подвергали смеси этих земель энергичному фракционированию, показали, что полученные до тех пор существовавшими методами продукты с врбием и гольмием заключают в себе элементы с приблизительным атомным весом R 166, а ясный спектр эрбия и гольмия показывает, ч го фракционированием этих земель их можно разложить на несколько очень сходных друг с другом земель. Из соединений той смеси, которая называется эрбием, известны окись Ег О розового цвета, уд. O образует ро-аовые одноклиномерные кристаллы, изоморфные с солью иттрия. С K2SOl она дает легко растворимую двойную соль. Известны еще Er ( NO3B5H2G и Er2 [ Pt ( CN) 4 ] 3i2H2O, которая образует красные призмы с лиловым и зеленым отблеском. Металлический Ег и его окись ( St. Meyer) отличаются от своих аналогов сильным парамагнитизмом. [14]
При отделении тория от эрбия, самария и иттербия ошибки весьма малы. Полученная окись тория имела чисто белый цвет; это указывает на то, что загрязнение окисью эрбия ( если оно и есть) весьма ничтожно. При спектроскопическом исследовании иттербий обнаружен в количествах менее 0 0001 г; самарий вообще не обнаружен. [15]
Страницы: 1 2